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del nucleo pirrolico; fra tutti i corpi da noi esaminati il n.eno resistente è Vaa- 

 dimetilpirrolo, che viene trasformato quasi completamente nella diossima dell' ace- 

 tonilacetone. La posizione dei radicali non è senza influenza, perchè il dimetil- 

 pirrolo assimmetrico, l'cc/J'-dimetilpirrolo, dà un rendimento di composto diossimico 

 assai inferiore a quello ottenuto dal suo isomero. 



Non ci nascondiamo che questi ragionamenti riposano presentemente sopra un 

 numero di fatti sperimentali non molto grande, ma crediamo che per la loro sem- 

 plicità meritavano d' essere presi già ora in considerazione. La difficoltà di trovare 

 un criterio esatto per giudicare della stabilità dei composti organici è così grande, 

 che anche un tentativo di risolvere in modo approssimativo uno dei tanti problemi 

 di questa questione così complessa, non è privo di interesse. 



Bologna. Laboratorio di Chimica generale. 



