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Di più, stabiliscono anche questo principio che : "... i cristalli di seconda conso- 

 lidazione si distinguono da quelli della prima, per via del fatto.... qu' il moulent 

 ceux ci „ . 



Ora, mentre io son ben lontano dal negare che in un grandissimo numero di 

 casi si abbiano le due fasi di consolidazione, nelle rocce cristalline, e che, in 

 correlazione con esse si abbiano i cristalli di seconda formazione avviluppanti o 

 incrostanti quelli di prima o precedente origine , tuttavia credo e sostengo, che 

 possano verificarsi altresì casi numerosi e notevolissimi, di cristalli che ne rac- 

 chiudono o ne incrostano altri posteriormente formatisi; e casi pur interessanti e 

 non rari, di masse cristalline nelle quali stanno disseminati cristalli, ed aggregati 

 solidi di minerali, alla lor volta di origine posteriore - non come sostanza, 

 bensì come forma- a quella delle rispettive, masse includenti. 



Per trovar naturali questi casi ; per utilizzare il loro significato nella descri- 

 zione e classificazione delle rocce cristalline; per mantenersi in accordo con tutto 

 ciò che risulta dai fenomeni speciali e concorrenti all' origine ed alla costituzione 

 fisica delle rocce medesime, basta ammettere ed applicare con lucida larghezza, 

 senza idee preconcette, senza giurare in verba-magistri il principio della - perdurante 

 mobilità degli elementi cristallogenici delle rocce (molecole e particelle fisiche primor- 

 diali) ; quindi, la prolungatissima tendenza nelle loro masse ai lenti mutamenti di 

 struttura fisica e di composizione mineralogica] la permanente potenzialità nei principali 

 e caratteristici assettamenti regolari, e nei più voluminosi cristalli poligenici a produrre 

 separazioni o scissioni fra singoli componenti , conseguendone la trasformazione degli 

 iniziali ma non definitivi aggregati, al cui poco stabile equilibrio sogliono presiedere 

 o 1' isomorfismo geometrico o la iso-orientazione strutturale. 



Peraltro, 1' adozione e 1 ! applicazione generalizzata di tale principio, richiede 

 logicamente che si ammetta, per il processo più comune e dominante delle rocce 

 cristalline, non già la fusione o liquefazione ignea con rapide solidificazioni per 

 raffreddamento; la quale è dimostrata improbabile e frequentemente impossibile da 

 particolarità significantissime, per tutte le rocce non vetrificate, o prive di strutture 

 evidentemente e copiosamente fluidali ; bensì, la idro-ter matita, attiva durante lun- 

 ghi periodi, con lentezza e potenza di azioni chimico-molecolari, con incessante 

 eccitamento agli assettamenti cristallogenici. Ed invero, la idrotermalità è la condi- 

 zione meglio accertata e sperimentalmente riprodotta, di quei dinamismi alla lor volta 

 sommamente propizi sia al lentissimo eppure attivo incremento dei cristalli delle 

 singole specie, originatesi simultaneamente, sia al sintetico e simmetrico aggregarsi 

 di particelle fisiche cristalline e geometricamente isomorfe, in poliedri poligenici; 

 non che, all' inverso fenomeno delle scissioni e delle localizzazioni multiformi di 

 sostanze diverse , già commiste, o simmetricamente orientate fra loro, nelle loro 

 reciproche e più o meno intime diffusioni. 



Conviene tener sempre presente, che le litoidi solidità della crosta terrestre non 



