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 secondi. Basta però aggiungere un acido, perchè anche il bromo si renda libero. 



L' acqua di Tabiano contiene forti proporzioni di solfato di calcio (q. 1.784 °/ 00 ). 

 Per questa circostanza la ricerca e il dosamento della silice riesce difficile, seguendo 

 il solito metodo, raccomandato dagli analisti e dal Fresenius in ispecie. Questi 

 prescrive di acidulare con acido cloridrico da 2-7 litri d' acqua minerale, di eva- 

 porare a secchezza e calcinare debolmente il residuo, di umettarlo con acido clo- 

 ridrico, scaldare per qualche tempo con poca acqua, filtrare, lavare, seccare e 

 pesare la parte rimasta insolubile. Ora è facile il comprendere, come trattando con 

 poca acqua il residuo ottenuto nel modo sopraindicato da più litri d'acqua, che 

 conteneva tanta quantità di solfato di calcio, questo debba rimanere indisciolto 

 per la massima parte atteso la sua pochissima solubilità, e mescolato alla poca 

 silice, che l'acqua può contenere. D'altra parte volendo eseguire la separazione 

 converrebbe impiegare moltissima acqua, cioè quanta occorre a ridisciogliere il 

 solfato di calcio ; ciò che renderebbe difficile detta separazione. Ecco in qual modo 

 io superai questa difficoltà. Aggiunsi all' acqua carbonato d' ammonio in lieve ec- 

 cesso per trasformare i solfati e cloruri di calcio e di magnesio nei rispettivi sali 

 d' ammonio e i loro metalli in carbonati insolubili; filtrai ed acidulato il liquido 

 con acido cloridrico, evaporai a secchezza, scaldai il residuo per eliminare i sali 

 d' ammonio e lo trattai poi al modo solito per averne separata la silice. 



E noto come le acque solforose, quando rimangano a lungo esposte all' aria 

 intorbidarlo per solfo, che si rende libero. Ciò accade anche allorché si fanno eva- 

 porare per determinare il peso delle sostanze fisse, ossia il residuo fisso. Questa 

 circostanza è causa d' inesattezza in questa determinazione, poiché col residuo fisso 

 si pesa anche lo zolfo, che si depone e che apparteneva al gas solfidrico. L' ine- 

 sattezza è tanto maggiore quanto più grande è la quantità di gas solfidrico con- 

 tenuto in dette acque ; oltredichè lo zolfo allo stato di massima divisione, com' è 

 quello cbe si separa in queste condizioni, si ossida facilmente, mutandosi in acido 

 iposolforoso, solforoso, e solforico, i quali acidi agendo sugli altri sali e special- 

 mente sui carbonati possono portare qualche alterazione sui medesimi e far variare 

 anche il peso del residuo fisso. Ecco in qual modo si può evitare questo incon- 

 veniente. Si fa passare nell' acqua solforosa una corrente di idrogeno purissimo 

 fino a che tutto il gas solfidrico sia eliminato. Ma siccome l' idrogeno, mentre 

 scaccia l' acido solfidrico, fa altrettanto per rispetto all'anidride carbonica libeia, 

 e semicombinata, il che è causa per cui precipitano i carbonati di calcio e di 

 magnesio da essa tenuti in soluzione, così è bene il far dopo passare una corrente 

 di questa anidride, finché detti carbonati ritornando a bicarbonati siano ridisciolti. 

 Dopo non resta che evaporare 1' acqua al modo solito per ottenere il residuo fisso. 



Il metodo comunemente seguito per determinare la quantità delle sostanze 

 organiche nelle acque potabili come pure nelle minerali consiste nell' uso di una 



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soluzione di permanganato di potassio in soluzione acida, come prescrive il 



