g4 Erster Abschnitt. 



Anlage vom Ektoderm aus durch cüe Oeffnung der äusseren Entodermschicht hineingewuchert sein 

 könnte, hält aber doch diese Möglichkeit deswegen für höchst unwahrscheinlich, weil die Oeffnuug bei 



jungen Knospen felüt. 



Nach unserer Ansicht ist dagegen die von AI Im an verworfene Deutung die einzig berechtigte. 

 Denn wie später bei Erörterung der Homologien zwischen Meduse, Hydröidpolypen und Geschlechts- 

 knospen ausführlicher begründet werden soll, besitzt der Zellenhaufen, welcher bei Myriothela die Eier 

 und Spermatozoen liefert, nicht allein die Bedeutung eines Geschlechtsorgans, sondern ist das Aequi- 

 valent der gesammten Zellenlage, welche den Magenstiel und die untere Wand der Schwimmglocke 

 bedeckt und unter anderen auch die Aufgabe erfüllt, die geschlechtliche Fortpflanzung des Organismus 

 zu vermitteln. Da diese Zellenlage bei den Medusen zweifellos dem Ektoderm angehört, so kann sie 

 bei Myriothela kein Theil des Entoderms sein; vielmehr ist sie sicherlich in der Weise, wie es zuerst 

 von Agassiz 1 ) für die jungen Anlagen der Medusen und von E. van Beneden 2 ) — auf dessen 

 Angaben wir sogleich näher eingehen werden — für die medusoiden Geschlechtsknospen nachgewiesen 

 worden ist, vom Ektoderm aus in das Entoderm gewuchert und hat sich von ersterem erst secundär 

 abgeschnürt. Wenn Allmau bei jungen Knospen diesen Wucherungsprocess des Ektoderms und die 

 durch denselben verursachte Oeffnung in der äusseren Entodermlage nicht gesehen hat, so erklärt sich 

 dies wohl aus dem Mangel der Pigmentirung, die erst später im Entoderm auftritt und den Rand der 

 vorher schon vorhandenen Oeffnung deutlicher erkennen lässt. 



Für die Ableitung der Geschlechtsorgane aus dem Entoderm hat All man ausserdem ihre 

 Wachsthums Verhältnisse in seiner die Tubulariden behandelnden Monographie geltend gemacht: es 

 sollen die jüngsten Entwicklungsstadien der Geschlechtszellen immer in der Nähe des Entoderms hegen 

 und sich mit zunehmender Reife von demselben entfernen und nach aussen rücken. Gegen diese 

 Beweisführung müssen zweierlei Einwände erhoben werden. Erstens besitzt der Satz nicht die all- 

 gemeine Giltigkeit, mit welcher er ausgesprochen wurde, da nur innerhalb der Hoden die Reife in 

 centrifugaler Richtung fortschreitet, während innerhalb der Ovarien entweder jedes bestimmte Princip 

 fehlt oder sogar umgekehrt die Eizellen gegen das Entoderm, also in centripetaler Richtung, vordringen. 

 Zweitens werden die Wachsthumsverhältnisse weniger durch den ursprünglichen Ort der Genese als 

 durch die bei Hoden und Eierstöcken verschiedenartigen Ernährungsbedingungen bestimmt. Die Hoden 

 sind eine in lebhafter Theilung begriffene Zellenmasse; wie nun fast in jedem proliferirenden Gewebe 

 der höheren Thiere die jüngste Schicht, gleichsam das Cambium des Gewebes, der Nahrungsquelle der 

 Blutgefässe zugewandt ist, so erhalten sich bei den Medusen die sich theilenden Spermatozoenmutter- 

 zellen am längsten im Umkreis des Gastro vascularsystems, welches physiologisch noch die Stehe 

 von Blutgefässen vertritt. Einem gewissem) aassen entgegengesetzten Entwicklungsprincip folgt das 

 Ovarium. An die Stelle der Massenproduction zahlreicher Keime tritt hier die voluminösere Entfaltung 

 und höhere Ausbildung des einzelnen Keims; der reichlichste Nahrungsverbrauch fällt nicht in 

 die Zeit der Keimanlage, sondern der Keimreife, und so finden sich denn auch die reifsten und 

 grössten Eizellen entweder in unmittelbarer Nähe des Entoderms oder in das Innere desselben hinein- 

 gewuchert. 



1) Louis Agassiz, Contributions to the Natural History of the United States of America, Vol. IV. p. 193 {im 

 Folgenden citirt als Contributions). 



2) Edouard van Beneden, De la distinction originelle du testicule et de l'ovaire. Bulletins de l'Aeademie roy. 

 de Belgique, 2 me serie, tome XXXVII. No. 5. pag. 39 (citirt als Hydractinia). 



