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wänden (en) der Kanäle ausspannt und hie und da Verdickungen zeigt, die durch die Zellkerne be- 

 dingt sind. Oberhalb der Lamelle rindet sich eine dickere, unterhalb eine dünnere Gallertschicht gerade 

 so wie über der oberen und unter der unteren Seite der Magentaschen von Pelagia. Da nun Aurelia 

 und überhaupt wohl jede Acraspede sich aus einer Ephyra mit weiten Magentaschen entwickelt, so 

 kann das periphere Netz der Gastrovascularkanäle mit der zwischen ihnen sich ausbreitenden Ento- 

 dermlamelle nicht anders als dadurch entstanden sein, dass die obere und untere Wand der Magen- 

 taschen partiell verlöthet sind und eine Anzahl schmälerer Kanäle zwischen sich freigelassen haben. 



Die EntodermlameUe der Acraspeden ist schon früher von Kölliker beobachtet, aber als ein 

 Netz von anastomosirenden Zellen in seinen Icones histologicae beschrieben worden. Besondere Auf- 

 merksamkeit hat ihr neuerdings Claus in seinen Acalephenstudien (pag. 21 u. 22 etc.) geschenkt, an 

 dessen Angaben sich die unsrigen bestätigend anreihen. Er findet bei Aurelia und Discomedusa eine 

 zusammenhängende, stets einschichtige Zellenplatte, welche er wegen ihrer Beziehung zu den Gefässen 

 und deren Verästelungen als Gefäss platte bezeichnet. Claus wirft hierbei die Frage auf, ob die 

 Platte nicht erst einschichtig geworden ist und der Entstehung nach die Elemente der oberen und 

 unteren gleichsam an einander gepressten Gefässwäude in sich enthält. — 



Da wir bei der Erklärung der EntodermlameUe auf die Genese des peripheren Theils des 

 Gastrovascularsystems zu sprechen gekommen sind, so wird hier am besten die ergänzende Bemerkung 

 noch Platz finden, dass neben der ursprünglichen Art der Kanalbildung, welche durch partielle Ver- 

 löthung eines zusammenhängenden Gastralraums erfolgt, noch eine zweite Art unterschieden werden 

 muss, die wir als secundäre im Gegensatz zur ersteren, der primären, bezeichnen wollen. Sie wird 

 dadurch charakterisirt, dass von den vorhandenen Hohlräumen aus Kanäle sich neu bilden; Aequorea 

 und Carmarina bieten uns für diesen Bildungsmodus Beispiele dar. Bei Aequorea kommt die be- 

 trächtlich hohe Anzahl der Badialkanäle dadurch zu Stande, dass je grösser die Meduse wird, um so 

 mehr neue Kanäle zwischen den primär angelegten vom Magen aus als Blindschläuche entstehen, die 

 zum Schirmrand vordringen und mit dem Bingkanal secundär verschmelzen. Secundär bilden sich auch 

 bei Carmarina vom Bingkanal, wenn das Thier erwachsen ist, die Centripetalkanäle. Alle diese Neu- 

 bildungen nehmen ihren Weg — und dies ist für ihr Verständniss von Bedeutung — in der Ento- 

 dermlameUe, wie dies ihre Lage beim erwachsenen Thier lehrt; mithin beruht das Wesen der secun- 

 dären GefässbUdung darin, dass unwegsam gewordene Theile des ursprünglichen Gastrovascularsystems 

 wieder wegsam werden. 



3. Die Tentakelaxe. 



Das Gewebe, welches die Tentakelaxe der Hydroiden und Medusen bUdet, ist nach seiner hi- 

 stologischen Beschaffenheit und nach seinen genetischen Beziehungen zum Entoderm durch die Unter- 

 suchungen Allman's, Haeckel's, Kölliker's und F. E. Schulze's so genau bekannt, dass wir 

 uns kurz fassen und namentlich von einer Widerlegung der Irrthümer, die lange Zeit auf diesem Ge- 

 biete geherrscht haben, Abstand nehmen können. Wir beschränken uns auf einen Ueberblick über die 

 hauptsächlichsten Modificationen und werden nur da ausführlicher sein, wo wir Neues beobachtet oder 

 unrichtige Anschauungen zu berichtigen haben. Bei der DarsteUung werden wir den Gesichtspunkt 

 durchzuführen versuchen, dass in der Tentakelaxe eine ZeUenmasse gegeben ist, welche bei den ein- 

 zelnen Medusen ihre functioneUe Bedeutung verändert und dementsprechend auch eine immer klarer 

 sich ausprägende histologische Umgestaltung erfährt. 



Bei den Medusen entstehen die Tentakeln ausnahmslos am Schirmrand und behalten diese 



