56 Zweiter Abschnitt. Das Entoderm der Medusen. 



wieder beschrieben, während sich Allman und Agassiz von ihrer Existenz bei Ocellaten nicht hatten 

 überzeugen können. Sie sind bei allen Medusen vorhanden, die wir auf ihre Anwesenheit geprüft 

 haben, unter den Craspedoten bei den Aeginiden, Geryoniden und Trachynemiden, bei den Vesiculaten: 

 Aequorea, Mitrocoma, Phialidium und Octorchis, und bei den Ocellaten: Lizzia und Oceania; unter den 

 Acraspeden gehören hierher Nausithoe, Aureha und Pelagia. Wir halten es für wahrscheinlich, dass 

 die Fasern wenigstens bei den Craspedoten allgemein verbreitet sind. 



Die Beschaffenheit der Fasern ist selbst bei nahe verwandten Arten eine sehr wechselnde. Bei 

 Cunina sol maris sind sie spärlich und nur mit Mühe zu erkennen, bei Cunina lativentris dagegen derb 

 und scharf contourirt; ebenso sind sie unter den Geryoniden bei Carmarina hastata sehr deutlich, wäh- 

 rend sie bei der ganz nahe verwandten Liriope nur bei starken Vergrösserungen und engem Dia- 

 phragma wahrgenommen werden können. Das von Liriope Gesagte gilt auch für Aureha, bei der uns 

 eine Zeit lang die Existenz der Fasern sogar zweifelhaft erschien. Meist sind übrigens in der Gallerte 

 desselben Thieres Fasern von verschiedener Dicke gleichzeitig vorhanden; die feinsten sind eben noch 

 als doppelt contourirt zu erkennen, während die dickeren bei Cunina einen Durchmesser von 2[«., bei 

 Aequorea von 3 [». und bei Pelagia von 5 y. besitzen. Ihrer Form nach sind sie entweder drehrund 

 oder plattgedrückt. 



Bei der Mehrzahl der Craspedoten verlaufen die Fasern ungetheilt und von gleicher Dicke von 

 einem Epithel zum anderen; sie beschreiben hierbei Zickzacklinien oder rollen sich korkzieherartig auf, 

 ein Verhalten, das wohl, wie F. E. Schulze vermuthet, nur auf Rechnung der erhärtenden Reagentien 

 zu setzen ist, während der Verlauf beim lebenden Thier gerade gestreckt ist. Bei Octorchis und Mitro- 

 coma haben wir an verschiedenen Stellen, wenn auch vereinzelt, unzweifelhafte Verästelungen wahr- 

 genommen, die unter spitzem Winkel erfolgten, ohne dass es jedoch hierbei zur Bildung von Anasto- 

 mosen gekommen wäre, wie sie Haeckel für Carmarina schildert. Sehr zierliche Theilungsbilder 

 ergeben die Fasern von Nausithoe. Dieselben sind ziemlich dick und zerfallen sowohl nach der Ober- 

 fläche des Schirms als nach der Subumbrella zu durch rasch auf einander folgende dichotome Theilung 

 in feine besenreiserartige Faserbündel. Noch entwickelter als bei den genannten Medusen sind die 

 Fasern bei Pelagia. Hier verästeln sie sich nicht allein, sondern verschmelzen und verflechten sich 

 auch zu Netzen. Namentlich lösen sie sich auf der dorsalen Seite unter dem Epithel in ein dichtes 

 Gewirr von Fäden auf, die sich nach allen Richtungen kreuzen und so der oberflächlichsten Gallert- 

 schicht eine grosse Festigkeit verleihen. 



Während die Gallerte abgesehen von den Fasern meist structurlos ist, so finden sich bei einigen 

 Acraspeden Zellen in ihr, die feine Ausläufer in sie hinein entsenden. Bei Aureha hegen die Zellen 

 entweder isolirt oder in Gruppen von zwei und vier oder auch in Reihen an einander. Unter den 

 Craspedoten haben wir nur bei Rhopalonema Zellen in der Gallerte gefunden und zwar in sehr ge- 

 ringer Anzahl im Umkreis der Radialkanäle. Diese ihre Lagerung spricht dafür, dass sie aus dem 

 Entoderm stammen. Das Gleiche gilt wohl auch für Aurelia, wir sind daher mit Claus (Acalephen 

 pag. 38) der Ansicht, dass die Gallerte ein Product des Entoderms ist, und haben wir sie von diesem 

 Gesichtspunkt aus beim Entoderm abgehandelt. 



