gg Dritter Abschnitt. 



"•ewisse Selbstständigkeit in ihrem Wachsthum behauptet. Hierzu ist zweierlei erforderlich: 1) dass sie 

 ihre eigenen Lebensherde, d. h. ihre eigenen Zellen enthält; 2) dass diese Zellen nicht mehr mit den 

 Zellen von einem der beiden Keimblätter zusammenhängen, sondern ein abgelöstes, in sich wachsendes 



Ganze darstellen. 



Wenn wir von diesem Gesichtspunkt ausgehen, so können wir nur folgende drei Gewebe bei 

 den Medusen zum Mesoderm rechnen: 1) die Gallerte in allen den Fällen, wo in ihr Zellen ein- 

 geschlossen sind, wie bei Aurelia; 2) die Axenz eilen der soliden Tentakeln, wo sie wie bei den 

 Aeginiden nicht mehr continuirlich in das Epithel des Gastrovascularsystems übergehen, sondern ab- 

 geschnürt sind und in einer zellenreichen basalen Anschwellung ihre selbstständige Wachsthumszone, 

 ihr Cambium, besitzen; 3) die subumbrellare Muskellamelle der Aequorea und Mitrocoma, weil 

 dieselbe mit besonderen Muskelkörperchen ausgestattet ist und von dem Ektodermepithel durch eine 

 Stützlamelle getrennt wird. Dieser letzteren Bildung schliesst sich dann ausserdem noch der Muskel- 

 strang an, der in der Gallerte des Scyphistoma und der Lucernaria in longitudinaler Richtung 

 verläuft. Wir erwähnen denselben nur anhangsweise, da wir seine Beschaffenheit nicht selbst unter- 

 sucht haben. 



Bei den Medusen kann man Schritt für Schritt verfolgen, wie die genannten drei Theile des 

 Mesoderms aus den beiden primären Keimblättern entstanden sind. Das Gallertgewebe betrachten 

 wir als ein Pro du et des Entoderms; beim Hydroidpolypen durch die Stützlamelle repräsentirt, 

 wächst es bei der Meduse zu solcher Mächtigkeit heran, dass es schliesslich besonderer ernährender 

 Zellen bedarf, welche sich, wie wohl kaum zweifelhaft sein kann, ebenfalls vom Entoderm herleiten. 

 Die Gallerte entsteht also, wie so manche Bindesubstanzformen, zuerst als Secret einer epithelialen Zellen- 

 schicht, in welches erst später Zellen eingeschlossen werden. Einen ganz analogen Fall kennen wir 

 von der Gallerte der Echinodermenlarven. Dieselbe bildet sich kurz nach der Gastrulaeinstülpung 

 zwischen der Zellenschicht der Körperoberfläche und derjenigen des Darms; anfangs zellenlos erhält 

 sie aus letzterer später ihr Zellenmaterial, indem successive Entodermzellen auswandern, wie dies zuerst 

 Hensen 1 ) bei Seesternlarven und später Selenka 2 ) bei Larven von Holothurien beobachtet haben 

 und wir selbst für Asteracanthion bestätigen können. 



In anderer Weise vollzieht sich die Bildung des mesoder malen Knorpelstrangs der 

 Tentakeln, in welchem wir eine zweite Art Stützsubstanz vor uns haben. Auch dieses Gewebe ist, 

 wie wir oben gezeigt haben, aus dem Epithel des Gastrovascularsystems hervorgegangen. Die zahl- 

 reichen Uebergangsstadien , die uns diesen Process veranschaulichen und bei den verschiedenen Arten 

 der Medusen repräsentirt sind, lehren uns, dass die Veränderung der Function und der histologischen 

 Beschaffenheit das Primäre ist, indem die ursprünglich als Epithel fungirenden entodermalen Zellen zu 

 einem Stützgewebe schon zu einer Zeit umgewandelt sind, wo sie noch mit dem Epithel des Gastro- 

 vascularsystems zusammenhängen; ihre morphologische Sonderung, ihre Ablösung vom Entoderm, ist 

 erst ein später sich vollziehender Process, der nur in der Familie der Aeginiden zum Abschluss ge- 

 langt. Man kann daher sagen, dass hier die Mesodermbildung eine Folge der histologischen Differen- 

 zirung des Entoderms ist. 



Die Umbildung der Entodermzellen zu einer Art Knorpel oder besser einer Art von blasiger 



1) V. Hensen, Ueber die Entwicklung des Gewebes und der Nerven im Schwänze der Eroschlarve. Virchow's 

 Archiv Bd. XXXI. pag. 53. 



2) E. Selenka, Zur Entwicklung der Holothurien. Zeitschr. f. wissensch. Zool. Bd. XXVII. pag. 160. 



