1. Die Fa?nilie der Acanthometriden. 141 



Kern an (Taf. I, Fig. 3 und 8). Derselbe ragte bald wie ein Höcker hervor, bald schmiegte er sich 

 halbmondförmig der Oberfläche dicht an; von seinen Enden aus erstreckte sich eine dünne membran- 

 artige Schicht um den Pigmentkörper herum, so dass es aussah, als hätte sich rings um die Pigment- 

 zelle herum eine zweite Zelle als Membran differenzirt. 



Nicht bei allen Arten habe ich in dem Haufen gelben Pigments einen Kern nachweisen können, 

 namentlich ist mir seine Existenz bei einigen später zu besprechenden einkernigen Jugendformen, wie 

 eine solche in Figur 1 , Tafel II abgebildet ist , sehr zweifelhaft. Dass wir es hier mit kernlosen Pig- 

 mentanhäufungen zu thun haben, ist mir um so wahrscheinlicher, als ohnehin isolirte gelbe Körnchen 

 zerstreut in der Sarkode der Acanthometriden vorkommen und es daher ganz wohl möglich wäre, dass 

 solche ursprünglich zerstreute Pigmentkörnchen sich das eine Mal im Umkreis eines Kerns zur Bildung 

 einer ächten Pigmentzelle, das andere Mal sich ohne einen solchen Mittelpunkt angehäuft haben. 



Als Entwicklungsformen der gelben Pigmentzellen deute ich Kerne mit einem Protoplasmahof, 

 in dem ein oder mehrere Pigmentkörnchen eingestreut sind ; sie fanden sich bei Acanthometra Cla- 

 paredei (Taf. I, Fig. 5 a). 



Die von Kernen, Sarkode und sonstigen Sarcodeeinschlüssen gebildete Inhaltsmasse füllt den 

 Binnenraum der Centralkapsel meist völlig aus ; selten finden sich in ihr Vacuolen oder gar ansehnliche 

 Flüssigkeitsansammlungen wie bei Acanthometra elastica. Bei diesem sehr zierlichen Badiolar (Taf. I, 

 Fig. 2 u. 2 a) ist die Centralkapsel zum grössten Theil von einer wasserklaren Flüssigkeit eingenom- 

 men, die bei der Behandlung mit Beagentien weder gerinnt, noch sich färbt. Das Protoplasma ist in 

 verhältnissmässig geringen Mengen vorhanden; zum grössten Theil liegt es dicht unter der Kapsel- 

 membran im Umkreis der Stacheln und bildet hier kleine Anhäufungen, die durch dünne guirlanden- 

 artig angeordnete Sarkodestränge unter einander in Verbindung treten. In dem auf diese Weise 

 entstehenden zarten Netzwerk liegen die Kerne und gelben Zellen eingestreut, namentlich in den 

 Knotenpunkten des Netzes in der Umgebung der Stachelradien. In das Innere der Centralkapsel 

 dringen nur feine Protoplasmafäden ein, die mit Vorliebe den Stacheln folgen, in ihrem Verlauf unter- 

 einander anastomosiren und im Mittelpunkt des Körpers sich zu einer kleinen, das Stachelkreuz um- 

 hüllenden Anhäufung vereinen. In Folge dieser seiner Beschaffenheit ist der Kapselinhalt der A. elastica 

 durchsichtig wie bei keinem anderen Badiolar und demgemäss für das Studium mancher Verhältnisse 

 aussergewöhnlich günstig. So kann man in schönster Weise die Protoplasmaströmung, die hier eine 

 ziemlich lebhafte ist, am unversehrten Thier verfolgen und sehen, dass die Körnchen, wenn sie auch 

 meist im Innern der Kapselmembran und der Oberfläche derselben parallel verlaufen, so doch ab und 

 zu durch dieselbe hindurchtreten und in die extracapsuläre Sarkode gelangen. Desgleichen lässt sich 

 deutlich erkennen , dass die Axenfäden der Pseudopodien , auf die wir später noch einmal zurück- 

 kommen werden, in die Centralkapsel eindringen und im Mittelpunkt derselben enden. 



b. Der extracapsuläre Weichkörper. 



Im Bau des extracapsulären Weichkörpers unterscheiden sich die Acanthometriden Von allen 

 übrigen Badiolarien sehr wesentlich. Zwar finden sich hier dieselben Bestandtheile wieder, wie auch 

 sonst, nämlich die Gallerte, die extracapsuläre Sarkode und die Pseudopodien; aber diese Theile 

 lassen mancherlei Besonderheiten erkennen, sei es in ihrer Beschaffenheit, sei es in ihrer Anordnung; 

 ausserdem gesellen sich zu ihnen noch eigenthümliche Structurelemente , che sogenannten „Gallert- 

 cilien", die in ihrem Vorkommen auf die Familie der Acanthometriden beschränkt sind. 



Die Gallerte ist, wenn auch bei den einzelnen Arten verschieden stark, überall so reichlich 



