5. Die Familie der Colliden. 163 



der referirten Entwicklungsreihe habe ich in meiner früheren Arbeit die Gründe zusammengestellt, 

 welche dafür sprechen, dass die homogenen Kerne, die als Centren für die Schwärmerbildung fungiren, 

 von dem ursprünglich allein vorhandenen Mutter- oder Hauptkern abstammen und zwar von den aus- 

 gewanderten kleinen Nucleoli desselben. Ich halte auch heute noch an der hierin ausgesprochenen 

 Anschauung fest. 



Für den von einer dicken Gallerte umgebenen extracapsulären Weichkörper der Th. 

 nucleata ist zweierlei charakteristisch: 1) der Reichthum an schwärzlichem Pigment und 2) die zahl- 

 reichen Vacuolen. Das Pigment lagert für gewöhnlich nur in der mächtigen Sarkodeschicht, welche 

 die Kapsel unmittelbar umhüllt. Von hier kann es aber entlang den Sarkodesträngen und Netzen, die 

 sich von der genannten Schicht aus durch die Gallerte verbreiten und die Pseudopodien erzeugen, 

 nach aussen durch den ganzen extracapsulären Weichkörper wandern. Dies geschieht in Folge von 

 Insulten, welche die Thalassicolla treffen, und veranlasst dann eine diffuse bläuliche Färbung des sonst 

 wasserklaren extracapsulären Weichkörpers. 



Die zahlreichen Vacuolen — auch extracapsuläre Alveolen von Joh. Müller und E. Haeckel 

 genannt — sind nichts als Flüssigkeitsansammlungen in den Protoplasmanetzen. Sie bilden zwei 

 Schichten, eine innere, aus kleinen Blasen bestehende, die sich nicht zu contrahiren vermag, und eine 

 äussere grossblasige, die bei Beunruhigung verschwindet. Die Vacuolen besitzen keine besondere 

 Membranen, sondern sind auf ihrer inneren Seite nur von einer dünnen Protoplasmaschicht ausgekleidet. 



Die Thalassicolla pelagica, die ich in Messina in einer grösseren Anzahl von Exemplaren 

 beobachtet habe, gleicht in der Beschaffenheit des extracapsulären Weichkörpers so sehr der 

 Th. nucleata, dass ich mich hierüber kurz fassen kann. Ein unterscheidendes Merkmal ist vor Allem 

 in dem Mangel des Pigments gegeben. Ferner sind die extracapsulären Alveolen grösser und weniger 

 zahlreich als bei Thalassicolla nucleata; ihrem Bau nach sind sie aber ebenfalls wandungslose Flüssig- 

 keitsansammlungen in dem die Gallerte durchsetzenden Sarkodenetz und keine von besonderen Mem- 

 branen umhüllte Blasen. Das Sarkodenetz wird, wie auch Haeckel hervorhebt, aus dicken Strängen 

 gebildet, in denen die Körnchen sehr lebhaft circuliren und die häufig zu klumpigen amoeboiden Massen 

 zusammenfliessen. 



Wichtiger sind die Unterschiede im Bau der kugelrunden matt gelblichen Centralkapsel; 

 von ihrer Membran hat Haeckel eine völlig zutreffende Schilderung gegeben, aus der ich hier das 

 Wichtigste anführe. „Sie ist sehr fest und derb, dabei elastisch durchsichtig farblos. Auf ihrem Durch- 

 schnitt (z. B. wo sie eine Falte bildet) bemerkt man sehr deutlich eine sehr feine und dichte parallele 

 Streifung, vertical die ganze Dicke durchsetzend, und dieser entsprechend an der Oberfläche eine feine 

 und dichte Punktirung. Diese Zeichnung wird durch eine grosse Menge sehr feiner Porencanäle her- 

 vorgebracht, welche die ganze Dicke der Kapselmembran durchsetzen. An einigen Individuen er- 

 schienen ausserdem auf dem Querschnitt der Membran ein oder ein paar horizontale, der Fläche parallele 

 Streifen , welche sich auf eine Zusammensetzung aus mehreren Schichten deuten lassen. Eine zellige 

 polygonale Zeichnung aber, wie sie an der Kapselmembran von Th. nucleata meist so deutlich ist, war 

 nie wahrzunehmen." 



Im Centrum der Kapsel liegt das sehr merkwürdig beschaffene Binnen blase hen oder der 

 Kern der Thalassicolla, dessen Bau Haeckel schon ausführlicher besprochen hat. Der Kern ist eine 

 160 — 200 |j. grosse Blase, ausgezeichnet durch zahlreiche, peripherische, blindsackförmige Ausbuch- 

 tungen, „die dicht gedrängt nach allen Seiten von der Oberfläche des Mittelkörpers abstehen. Ihre 

 Zahl beträgt zwischen 20 und 40, meist unter 30. Ihre Form ist bald mehr sphaeroid, bald mehr 



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