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Centrum des Körpers repräsentirenden, obersten Abschnitt der Centralkapsel, welcher sogar vollkommen 

 für ihn reservirt bleibt. Hier ist er auf einen geringen Raum beschränkt und dies erklärt, weshalb er 

 die bei den Monocyrtiden eintretende Umgestaltung zu einem Bläschen nicht erleidet, sondern seine 

 solide Beschaffenheit beibehält. 



Die Lage des Kerns und das Verhalten der Centralkapsel liefern endlich auch noch den Beweis 

 für die »-leichfalls schon früher ausgesprochene Ansicht, dass das Köpfchen der Di- und Stichocyrtiden 

 allein dem ganzen Schalenraum der Monocyrtiden entspricht, dass die übrigen Kammern dagegen am 

 basalen Pole sich entwickelnde Neubildungen sind und dass das Septum die Grenze zwischen den 

 primären und secundären Schalenabschnitten vorstellt. Denn bei den sich an die Monocyrtiden an- 

 schliessenden Arten, bei denen die zweite Kammer noch klein ist, liegt die Centralkapsel ausschliesslich 

 in dem Köpfchen und erst bei den Cyrtiden, bei welchen die secundären Kammern den primären 

 Schalenabschnitt im Wachsthum überflügelt haben, treibt sie die nach abwärts vordringenden Lappen. 

 Ontogenetisch lässt sich dieser Process bei der Arachnocorys circumtexta noch leicht verfolgen und 

 ist das Gleiche vielleicht auch bei den übrigen Cyrtiden möglich, von denen zur Zeit leider noch 

 keine genügend jungen Entwicklungsstadien bekannt sind. 



In Bezug auf den extrakapsulären Weichkörper der Cyrtiden kann ich mich kurz 

 fassen, da hier die schon bei den Acanthodesmiden beschriebenen Verhältnisse wiederkehren. Die 

 Gallerte ist sehr voluminös und umhüllt nach allen Seiten in beträchtlicher Dicke das Skelet; bei den 

 im Mulder vorgefundenen Exepmlaren ist sie nicht schön zu sehen; dagegen habe ich durch Schöpfen 

 ein völlig unversehrtes Exemplar von Tridictyopus elegans erhalten, dessen Gallerte eine wasserklare 

 Kugel von etwas mehr als 1 mm Durchmesser war. Die extracapsuläre Sarkode häuft sich besonders 

 am basalen Pole vor dem Porenfeld als eine dicke Lage an, die nicht selten stark pigmentirt ist; ent- 

 fernt man dieselbe durch Druck oder durch Zerzupfen, so zieht sie sich in feine, an die Stäbchen des 

 Porenfeldes herantretende und bei der Besprechung desselben schon erwähnte Fäden aus, welche 

 allein die Verbindung mit der intracapsulären Sarkode herstellen (Taf. VII, Fig. 3 a u. 3 b). Bei den 

 Cyrtiden mit gelappter Centralkapsel erfüllt sie die Zwischenräume zwischen den Lappen. Ausserdem 

 umgiebt die extracapsuläre Sarkode die Oberfläche der Centralkapsel mit einer dünnen Protoplasma- 

 schicht, von der in gleicher Weise wie von den am Pole gelegenen Massen reichliche Fadennetze 

 ausgehen , welche die Gallerte durchsetzen und schliesslich die Pseudopodien bilden. . 



Anhang. 



Im Anschluss an die drei Familien der Acanthodesmiden, Plagiacanthiden und Cyrtiden be- 

 spreche ich einen interessanten Organismus, den ich leider nur ein einziges Mal beobachtet habe ; der- 

 selbe reiht sich im Bau seiner Weichtheile den drei genannten Familien an, unterscheidet sich aber 

 von ihnen durch den Mangel des Skelets (Taf. VII, Fig. 1). 



Auf den ersten Blick würde man in dem Thier eher eine den Gromien verwandte Monothalamie 

 als ein Radiolar vermuthen, da die Centralkapsel vollständig der Schale eines Lecythium gleicht und 

 ein kugeliger, nach der einen Seite etwas ausgezogener Körper ist, dessen vorderes Ende von der 

 extracapsulären Sarkode umhüllt wird. Von dieser gehen, wie auch beim Lecythium von dem an der 

 Schalenmündung befindlichen Protoplasma, die zahlreichen verästelten und anastomosirenden Pseudo- 

 podien aus. Ferner lagert hier reichliches bräunliches Pigment und dazwischen eine Menge grösserer 

 und kleinerer Eiweisskugeln. 



r. 



