226 Analytischer Theil. 



bildet (Fig. 3 v). Diese hellen Stellen verhalten sich allen Reagentien gegenüber, besonders auch 

 °-e°enüber der Carminfärbung völlig indifferent, so dass sie nur für Vacuolen gehalten werden 

 können, wie sie bei verschiedenen anderen Radiolarien z. R. den Thalassolampen vorkommen. Dagegen 

 dürfen sie nicht mit den homogenen Körpern auf gleiche Stufe gestellt werden, welche für die Sphaero- 

 zoiden und Acanthometriden charakteristisch sind und den histologischen Werth von Zellkernen be- 

 sitzen. Wenn sie auch in ihrem äusseren Ansehen nicht leicht von ihnen zu unterscheiden sind, was 

 ja bei Kernen und Vacuolen auch sonst nicht immer leicht gelingt, so bewahrt doch das verschiedene 

 mikrochemische Verhalten vor einer Verwechselung. 



Die Grösse der Vacuolen unterliegt geringen Schwankungen, indem sie bei Aulacanthen 5 — 15 i«, 

 bei den Aulosphaeren 10 — 20 p. beträgt. Ihre Zahl ist am beträchtlichsten bei den Arten mit grossen 

 Centralkapseln, wie den Aulosphaeren, Aulacanthen und Coelodendren, bei welchen sie in 2 — 3 Schichten 

 über einander angeordnet sind; dagegen sind sie spärlich bei den Coelacanthen und Dictyochen, ja sie 

 können sogar hier ganz fehlen. 



In den Vacuolen liegen die schon von Haeckel wahrgenommenen und als Kerne gedeuteten 

 feinen Körnchen; sie sind meist einzeln und nur bei den Coelodendren zu kleinen Häufchen vereint; 

 ihrer Reschaffenheit nach sind sie stark lichtbrechende Körperchen, welche, wie aus ihrem optischen 

 Verhalten geschlossen werden kann, aus Fett bestehen; dass sie in der That in den Vacuolen einge- 

 schlossen und nicht äusserlich denselben angelagert sind, Hess sich in einer Anzahl Fällen durch die 

 Beobachtung sicher stellen, dass sie sich in lebhaft zitternder Molecularbewegung befanden, was beim 

 Einscbluss im Protoplasma nicht gut möglich wäre. Diese Beobachtung kann uns ferner zum Reweise 

 dienen, dass der Inhalt der kugeligen Räume eine Flüssigkeit und keine Zellsubstanz ist. Uebrigens 

 kommen die feinen Körnchen auch an Stellen vor, wo die Vacuolen fehlen, und sind hier direct in's 

 Protoplasma eingebettet. 



Unter den drei Oeffnungen der Kapselmembran nimmt der Inhalt eine besondere Structur an, 

 indem einmal so gut wie keine Vacuolen vorhanden sind und zweitens das Protoplasma aus feinen 

 und blassen Fibrillen besteht, die alle radienartig nach der Oeffnung hin zusammenstrahlen. Die radiale 

 Streifung, welche so zu Stande kömmt, ist am auffälligsten an der Hauptöffnung, wo sie von der der- 

 beren Streifung der Kapselmembran wohl unterschieden werden muss (Taf. X, Fig. 10). Die Fibrillen 

 bilden hier eine ansehnliche Lage und vereinen sich an der Oeffnung selbst, resp. in der die Oeffnung 

 tragenden Röhre, zu einem homogenen Strang, welcher sich an enucleirten Centralkapseln nicht selten 

 als ein lang ausgezogener Faden darstellt und dann in Carmin auffallend stark gefärbt wird. Auf der 

 anderen Seite gehen die Fibrillen in das gewöhnliche Protoplasma über, indem sie sich zwischen die 

 Vacuolen einschieben und allmählig verschwinden. In der feinstreifigen Lage treten die schon bei 

 den Vacuolen erwähnten Fettkörnchen auf, entweder vereinzelt oder in reichlicher Anzahl zu einer 

 dunkel granulirten Stelle angehäuft; auch fanden sich zerstreut Vacuolen im Inneren der Fibrillenmasse. 



Weniger ausgeprägt als an der Hauptöffnung ist die Protoplasmastreifung an den Neben- 

 öffnungen, an denen sie am klarsten zu erkennen ist, wenn man genau von oben auf die Mündung 

 des Oeffnungshalses herabsieht (Taf. X, Fig. 14). Die feinen Fäden convergiren hier alle nach der 

 homogenen, in Carmin sich stark imbibirenden halbkugligen Stelle und hören an der Oberfläche der- 

 selben wie abgeschnitten auf. Die scharfe Contour, welche die Grenze bezeichnet, spricht dafür, dass 

 zwischen der homogenen und fibrillären Masse eine Scheidewand in Form einer Membran existirt 

 (Fig. 8). Im Uebrigen kehren dieselben Verhältnisse wieder wie bei der Hauptöffnung; die Fibrillen 

 vereinen sich — sofern eine Membran da ist, nach Durchbohrung derselben — zu einem homogenen 



