228 Analytischer Theil. 12. Tripyleen,. 



halten der Sarkode für unmöglich erklärt habe, weü die Hohlräume, welche in den einzelnen Skelet- 

 stücken vorhanden sind, weder nach aussen, noch unter einander communiciren , so bin ich auch bei 

 dem Studium des extracapsulären Weichkörpers stets zu dem Resultat gelangt, dass die Protoplasma- 

 fäden nur äusserlich die Kieselröhren umhüllen und, indem sie von der einen auf die andere über- 

 treten, ein zartes spinnewebenartiges Netzwerk bilden, aus dem die eigentlichen Pseudopodien, die 

 frei in 's Wasser ragenden Theile, hervorgehen (Taf. IX, Fig. 2; Taf. X, Fig. 15). 



An zwei Exemplaren von Coelodendrum nahm die extracapsuläre Sarkode auf der aboralen 

 Seite in der Mitte zwischen den zwei Nebenöffnungen eine besondere Anordnung an, indem sie einen 

 langgestreckten zuckerhutartigen Fortsatz erzeugte, der fein längsgestreift war, als sei er aus vielen 

 blassen Fibrillen zusammengesetzt (Taf. X, Fig. 3). Der Fortsatz bewegte sich sehr langsam wie 

 tastend, verlängerte sich und verkürzte sich, während zugleich auf ihm zahlreiche farblose Körnchen 

 auf und ab stiegen, wie sie in grossen Mengen in der extracapsulären Sarkode circulirten. Das Ende 

 des Fortsatzes war abgerundet, von ihm entsprangen zeitweilig feine pseudopodienartige Fädchen, die 

 nach kurzer Zeit wieder eingezogen wurden. Das ganze Gebilde ist seiner Structur nach nichts als 

 eine Ansammlung feinster Protoplasmafäden und lässt sich am ehesten noch der sogenannten Sarkode- 

 geissel der Disciden vergleichen. 



Bei manchen Tripyleen, den Aulacanthen, Aulosphaeren und Coelacanthen , bin ich häufig 

 Exemplaren begegnet, wo in ein und derselben Gallerte zwei Centralkapseln einge- 

 schlossen waren; das Gleiche hat auchHaeckel bei der Thalassoplancta beobachtet. Bei anderen 

 Exemplaren war nur eine aussergewöhnlich grosse Centralkapsel vorhanden, dieselbe enthielt aber zwei 

 an Grösse einander gleiche Binnenbläschen und war dann nicht selten durch eine ring- 

 förmige Furche schwach bisquitförmig eingeschnürt (Taf. X, Fig. 2) oder sogar in zwei Hälften zerlegt, 

 welche nur an dem oralen Pole noch zusammenhingen (Fig. 11). Die Furche verlief zwischen den 

 zwei Nebenöffnungen und auf der anderen Seite mitten durch den Hof der Hauptöffnung, welcher 

 unvollkommen getheilt war. Es fanden sich nämlich zwei Röhren und dementsprechend zwei Oeff- 

 nungen vor; von jeder dieser Oeffnungen gingen die radialen Streifen aus, die den Oeffnungshof 

 bilden ; auf der einander zugewandten Seite hingen dieselben aber noch zusammen (Fig. 5). Zu 

 erwähnen ist noch, dass die innere feinere Membran längs der Einschnürung fester dem Kapselinhalt 

 auflag als an den übrigen Stellen, da sie sich hier bei der Behandlung mit Reagentien nicht abhob. 



Die geschilderten Bilder können in zweierlei Weise gedeutet werden, entweder als Theilungs- 

 oder als Copulationszustände; ersteres halte ich für wahrscheinlicher und nehme ich daher an, dass 

 die Tripyleen sich durch Theilung der Centralkapsel vermehren, dass hierbei zuerst der Kern in zwei 

 zerfällt, dass darauf eine Einschnürung der Kapselmembran erfolgt, welche die Hauptöffnung halbirt, 

 während die zwei Nebenöffnungen des Mutterthieres sich auf die Tochterorganismen vertheilen, dass 

 schliesslich jede der Centralkapseln mit einem Theil der Gallerte und des Skelets sich umgiebt und zu 

 einem selbständigen Individuum wird. Ich habe versucht diese Annahme zu beweisen, indem ich 

 Aulacanthen mit zwei Kernen oder solche mit zwei Centralkapseln isolirte und etwa eine Woche lang 

 züchtete, habe aber in dieser Zeit niemals Veränderungen beobachtet. 



