2. Die Morphologie des Weichkörpers. 235 



des Pseudopodienfeldes enden. Das intracapsuläre Protoplasma gelangt an der Spitze des Pseudo- 

 podienkegels in die feinen Canälchen desselben hinein, läuft durch dieselben hindurch und tritt aus 

 den Stäbchen des Porenfeldes in der Form von feinen Fäden hervor, wie ich solche mehrfach beobachtet 

 habe (Fig. 3 a u. b). In dieser Weise verhält sich jedoch die Communicationsstelle nur bei den Mono- 

 pyleen mit kugeliger Centralkapsel, dagegen erleidet sie bei den Di- und Stichocyrtiden mit gelappter 

 Centralkapsel Modificationen, hinsichtlich deren ich auf den analytischen Theil verweise (Taf. VIII). 



3. Die dritte Gruppe endlich wird durch unsere Tripyleen (Taf. X) repräsentirt, eine 

 Anzahl Radiolarien, bei welchen die zahlreichen kleinen Poren der übrigen Familien durch drei 

 grosse Oeffnungen ersetzt sind; es rinden sich eine Hauptöffnung (a) am oralen Pole und 

 zwei Nebenöffnungen (b) zu beiden Seiten des aboralen Poles in der durch diese Anordnung 

 bilateral symmetrisch gewordenen Centralkapsel; zugleich ist die Kapselmembran verdoppelt, 

 indem unter einer derberen äusseren eine feinere innere Haut gelegen ist. Die Hauptöffnung ist 

 eine Art Trichter, der nur von der äusseren Membran gebildet wird und auf die Centralkapsel auf- 

 gesetzt ist, mit dem röhrigen Theil nach aussen gewandt; unter dem Trichter ist eine radiale Streifung 

 wahrnehmbar, welche durch Verdickungen der inneren Haut verursacht wird. Jede Nebenöffnung 

 — denn beide stimmen im Baue unter einander — besteht aus einem Aufsatz von der Gestalt eines 

 Flaschenhalses, in welchen ein kleiner an seiner Spitze abgestutzter Kegel hineinragt; der erstere Theil 

 gehört der äusseren, der letztere der inneren Membran an (Fig. 6. 7. 8). Unter beiden verdichtet sich 

 das Protoplasma zu einem homogenen halbkugeligen Körper, welcher wahrscheinlich durch eine feine 

 Haut vom übrigen Inhalt der Centralkapsel getrennt wird und sich in einen breiten Sarkodefaden ver- 

 längert, welcher nach aussen hervortritt. Da ein ähnlicher Sarkodefaden auch die Hauptöffnung ver- 

 lässt, so sind im Ganzen drei derselben vorhanden, welche bei den Tripyleen den Zusammenhang des 

 Centralkapselinhalts und des extracapsulären Weichkörpers allein vermitteln. 



Zwischen den besprochenen drei Structuren der Kapselmembran sind keine Uebergänge be- 

 obachtet worden, und doch, sollte man annehmen, müssen solche existiren oder wenigstens existirt 

 haben. Denn da die soeben unterschiedenen drei Gruppen der Radiolarien fast in allen übrigen Theilen 

 ihrer Organisation wesentlich übereinstimmen, ist es im hohen Grade wahrscheinlich, dass sie genetisch 

 unter einander zusammenhängen. So drängt sich uns von selbst die Frage auf, in welcher Weise sich 

 die drei Kapselstructuren von einander ableiten lassen. 



Mir scheint es um Vieles begreiflicher, dass von Oeffnungen, die ursprünglich allerorts und 

 gleichmässig verbreitet waren, ein Theil sich rückgebildet habe, als dass Oeffnungen an Stellen der 

 Membran, wo sie früher fehlten, neu entstanden seien; daher nehme ich an, dass von Anfang an alle 

 Radiolarien zahlreiche kleine Poren in der Centralkapselmembran besessen haben. Während dieses 

 Verhältniss bei der überwiegenden Mehrzahl bestehen blieb, wurden bei einem anderen Theil die Poren 

 überall mit Ausnahme eines kleinen Bezirks der Kapselmembran rückgebildet; bei einem dritten Theile 

 endlich erweiterten sich einige wenige Poren zu relativ weiten Mündungen und machten, indem sie 

 allein schon eine genügende Communication herstellten, die Existenz der anderen überflüssig. Ist es 

 in dieser Weise möglich, die Kapselstructuren der Monopyleen und Tripyleen auf die der übrigen Ra- 

 diolarien zurückzuführen , so kann dagegen keine derselben als Ausgangspunkt für eine einheitliche 

 Betrachtung gewählt werden, weil beide durchaus Nichts mit einander gemein haben. 



An die Beschreibung der Centralkapselmembran reiht sich die Besprechung des von ihr um- 

 gebenen Inhalts, dessen Bestandteile dreifacher Art sind: 1) die Kerne; 2) das intracapsuläre 

 Protoplasma; 3) die Protoplasmaeinschlüsse. 



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