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minder bequeme oder vortheilhafte Eigenthümlichkeiten einer jeden Construction muss man sich 

 eben mit Aufgabe von Eigensinn und Vorurtheil gewöhnen. Ich glaube jedoch, die Polarisations- 

 Apparate der Zeissschen Instrumente als besonders zweckdienlich hervorheben zu müssen. Der Ana- 

 lyseur ist nach Prof. Abbes Angabe angefertigt und gewährt den Vortheil einer sehr leichten und voll- 

 kommenen Controle seiner Polarisations-Ebene oder des Hauptschnittes des darein eingefügten Doppel- 

 spath-Prismas. Als Polariseur dient ein Nikolsches Prisma, welches so mit dem Objekt-Tische verbun- 

 den ist, dass es ohne jede Erschütterung oder Verrückung des Objektträgers durch einen gelinden 

 Druck rasch untergeschoben und hinweggenommen werden kann. Diese Einrichtung empfiehlt sich ganz 

 besonders bei Prüfung auf Dichroisums. 



Der Entwurf der Zeichnungen nach absolutem Maasse wurde theils durch das Rochonsche, theils 

 durch das Oberhäusersche Prisma vermittelt. 



Wenn im Folgenden sehwache, mittlere, starke und stärkste Vergrösserungen unterschieden wer- 

 den, so beziehen sich dieselben auf die Anwendung bis Objectiv A, C, D-E, F combinirt mit Okular 2 

 entsprechend in runden Zahlen dem Linearvergrösserungsverhältnisse bis 60 mal, 150 mal, 350 mal 

 und 500 mal. Objektiv F ist das stärkste, welches Zeiss ohne Immersion herstellt. 



Das chemische Verhalten und die chemische Zusammensetzung der Gesteine ist mittels der all- 

 gemein üblichen, als exakt bewährten Methoden bestimmt. Ohne diese in alle Einzelheiten auszufüh- 

 ren, wird es genügen, einige Hauptsachen hervorzuheben. 



Nach der Voruntersuchung mittels des Löthrohrs ist stets eine solche nach Szabö's l ) Methode 

 vorgenommen worden. Namentlich die Umhüllung der Schmelzproben mit Gyps und ihre Erhitzung 

 im Schmelzraume eines Bunsenschen Brenners (mit aufgesetztem Schlote) hat sich im vorliegenden 

 Falle zur Auffindung und angenäherten Bestimmung von Natrium und Kalium recht erspriesslich 

 erwiesen. 



Viele Proben sind Carbonathaltig, die Bestimmung der Kohlensäure durch Absorption derselben 

 in Kalilauge ergiebt aber meist geringe und unsichere Beträge. 



Die Partialanalyse mittels successiver Einwirkung von Chlorwasserstoffsäure und Sodalösung 

 hat einigermaassen einen Ersatz dargeboten für die Unthunlichkeit der mechanischen Ausscheidung der 

 Mineral - Gemengtheile. Sie ist stets so ausgeführt worden, dass das feine Gesteins -Pulver mit Chlor- 

 wasserstoffsäure von gewöhnlicher Concentration (1,124) wiederholt bis zum Trocknen eingedampft und 

 mit verdünnter Säure aufgenommen, dann filtrirt und der Rückstand auf dem Filter solange mit 

 Sodalösung digerirt wurde, als sich noch ein rahmartiger Schaum bildet. Diese Partialanalyse ist in- 

 dessen leichter beschrieben als ausgeführt, indem dabei erstens Pulver von solch' äusserster Feinheit 

 entstehen, dass sie theilweise durch das Filter gehen, und zweitens die Stärke des Angriffs unter schein- 

 bar ganz gleichgestellten Bedingungen doch nicht ganz gleich ausfällt. 



Die chemische Analyse der ganzen Gesteine und ihrer Theile ist ausgeführt worden durch Auf- 

 schliessung einmal mittels Zusammenschmelzen mit Natrium-Carbonat, ein zweites Mal mittels Eindam- 

 pfen mit flüssiger Fluorwasserstoffsäure. 



Neben dem Eisen tritt stets Titan und Mangan auf. Die Angabe des Gehaltes an Titanoxyd 

 dürfte der Wahrheit sehr nahe kommen. Er ist aus der nach Aufschliessung durch Fluorwasserstoff- 

 säure erhaltenen Auflösung in der Weise bestimmt, dass der Ammoniak-Niederschlag mit Kali-Lösung 

 digerirt wurde. Dann gehen Aluminium (Thonerde) mit der stets kleinen Menge Phosphor (Phosphorsäure) 



1) Szabd, Ueber eine neue Methode die Feldapathe auch in Gesteinen zu bestimmen. Budapest 1876. 



