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in Lösung, während Eisen und Titan (Eisenoxyd und Titansäure) ungelöst bleiben ; denn aus Versuchen, 

 die von Dr. Höhn, meinem früheren Assistenten, im hiesigen technischen Laboratorium unter der Lei- 

 tung des Prof. Reichardt ausgeführt wurden, ergiebt sich, dass zwar in stark concentrirter, etwa 

 90 Proc. Kalihydrat enthaltender Kalilösung kleine Mengen von Titansäure löslich sind, dass aber bei 

 der geringeren Concentration der zum Zwecke der Trennung von Eisenoxyd und Thonerde verwen- 

 deten Kalilösung diese Löslichkeit nicht mehr von Einfluss ist auf die erste Decimale der procentischen 

 Angabe des Titanoxyd - Gehaltes. Mit Berufung auf diese Versuche und da die Trennung des Eisens 

 und Titans exact ausführbar ist, bleibt in der Bestimmung des gesammten Titangehaltes weder eiue 

 grosse Schwierigkeit, noch eine grosse Unsicherheit. Dass Titan durch Digestion mit Chlorwasserstoff- 

 säure in Titansäure übergeführt, bringt aber in die weiteren, zum Zwecke der Partial-Analyse nöthigen 

 Operationen mancherlei Verwickelungen, deren Nichtbeachtung zu störenden Irrthümern führen kann. 

 Namentlich beachtenswert ist die Beimengung eisenhaltiger Titansäure zu den durch Chlorwasserstoff- 

 säure nicht aufschliesslichen Silicaten. 



Der Mangan - Gehalt ist stets ein sehr geringfügiger. Da derselbe überdiess für die vorliegende 

 Untersuchung nicht maassgebend ist, wurde seine quantitative Bestimmung unterlassen. 



Das Eisen befindet sich nicht nur als Oxyd, sondern auch als Oxydul im Gestein. Zur Bestim- 

 mung des letzten wurde eine besondere Probe mit verdünnter Schwefelsäure — 1. Vol. conc. Säure, 

 3. Vol. Wasser und 10 Cubikcentimeter dieser verdünnten Säure auf 1 Gramm Silicat — in einer Glasröhre 

 eingeschmolzen und mehrere Stunden lang auf einer Temperatur zwischen 170 und 190 ° C. erhalten. 

 Die Lösung und das Ungelöste wurde mit Wasser verdünnt und das in Lösung befindliche Eisenoxy- 

 dul volumometrisch mittels Kaliumhypermanganat festgestellt. Die weitere Hoffnung, es werde sich auf 

 diese Weise auch der Feldspath vollständig zersetzen und von der freien Kieselsäure scheiden lassen, 

 bewährte sich leider nicht. Fällt der Oxydul-Gehalt gering, d.h. unter 1 Proc. aus, so dürfte er als 

 unwesentlich zu vernachlässigen sein mit Rücksicht auf die reducirende Wirkung des Titanoxydes und 

 des Bitumens. 



Wo der Phosphorsäure-Gehalt bestimmt ist, geschah diess aus dem salpetersauren Auszug einer 

 besonderen Probe mittels der bekannten Malybdän-Flüssigkeit *). 



Nicht alle Zahlen der Partialanalysen , namentlich die auf den Alkaligehalt des in Chlorwasser- 

 stoffsäure unaufschliesslichen Restes bezüglichen beruhen auf directen Bestimmungen, sondern sind, aus 

 den Zahlen der Gesammtanalysen durch Abzug abgeleitet; solche Zahlen sind durch Einklammerung 

 als Differenzen gekennzeichnet. 



Der Berechnung der Analysen sind die Zahlen zu Grunde gelegt, welchen Rammeisberg 2 ) 

 den Vorzug gegeben hat. 



Wenn die Zusammensetzung der in Chlorwasserstoffsäure nicht aufschliesslichen Silicatreste nach 

 Sauerstoff- Verhältnissen beurtheilt ist, so sehe ich darin trotz des Interdicts maassgebender Mineral- 

 chemiker 3 ) keine Versündigung gegen den Geist der modernen Wissenschaft. Sauerstoff- Verhältnisse 

 und Atom - Verhältnisse der mit dem Sauerstoff verbundenen Elemente sind streng von einander ab- 

 hängige Grössen und können desshalb ohne jede Störung mit einander vertauscht werden. Fallen die 

 Verhältnisszahlen nach Sauerstoff grösser aus, als nach Atomen, so liegt darin eher ein Vortheil als 



1) S. Fresenius, Anleitung zur quantitativen Analyse. 6. Aufl. Bd. 1 S. 402. 



2) Rammelsberg, Handbuch der Mineral-Chemie. 2. Aufl. II. XV. 



3) S. Tehermack, Die Glimmergruppe. II. Th. 1878. S. 5. 



