//. Reine Porphyre. 297 



meine thatsächlichen Feststellungen nicht hinaus zu gehen, fasse ich sie mit dem Vogelsangschen x ) 

 Namen Ferrit zusammen. 



Was Quarz und Chalcedon betrifft, so schliessen sich an die makroskopischen Einschlüsse in 

 sehr vielen Dünnschliffen noch mikroskopische Flecke an, welche im polarisirten Lichte die buntesten 

 Interferenz-Erscheinungen zeigen, entsprechend denen der Achatmandeln. Sie erweisen sich damit als 

 weder wesentliche, noch accessorische Gemengtheile, sondern als secundäre Infiltrationen und bedingen 

 keinen Widerspruch gegen die Bezeichnung der Gesteine als quarzfreier. 



3. Chemische Merkmale. 



Alle hierher gehörigen Gesteine sind nur so massig hygroskopisch, dass ihr lufttrocknes Pulver 

 nach anhaltender Erwärmung auf 100 ° zwar selten unter ~ l l 2 Proz., aber auch ebenso selten über 

 1 Proz. am Gewichte abgenommen hat. 



Beim Erhitzen im Glaskölbchen lassen alle Proben Wasser entweichen, welches zwar selten 

 bräunlich, vielmehr gewöhnlich farblos, aber nie geruchlos ist. 



Der Glühverlust der bei 100 ° getrockneten Pulver ist sehr verschieden nicht sowohl nach dem 

 Wasser und Bitumen-Gehalte, als vielmehr nach der Carbonat-Führung und Carbonat-Freiheit. Berück- 

 sichtigt man nur Carbonat-arrae oder Carbonat-freie Proben, so hält er sich zwischen 1 und 2 Proz. 



Vor dem Löthrohre schmelzen alle Proben nahe gleich leicht oder vielmehr schwer mit gemei- 

 nem Feldspath. Im Bunsenschen Gasbrenner, 5 Millimeter über der Flammen-Basis (ohne aufgesetzten 

 Schlot) runden sie sich kugelig ab. Die Schmelze ist anfangs grau, aufgebläht und schaumig, wird 

 dann grünlich-braunlich streifig, und zuletzt klar grün. 



Dabei färbt sich die Stichflamme des Löthrohrs röthlichgelb. Nach Szabös Methode ist neben 

 dem Natrium fast ausnahmslose Kalium zu erkennen. 



In Chlorwasserstoffsäure eingetaucht entwickeln die Brocken von nahe der Hälfte der untersuch- 

 ten Fundstätten Kohlensäure, auch wenn die erste stark verdünnt ist. Die Entwickelung ist selten 

 sehr lebhaft und andauernd; sie geht nie von breiten Flächen aus, sondern beschränkt sich auf ein- 

 zelne Flecke, namentlich die hellen innerhalb der Feldspath- und Glimmer-Krystalle. 



Concentrirte Chlorwasserstoffsäure nimmt von der Oberfläche eingelegter Brocken meist rasch und 

 reichlich Eisenoxyd auf. Nach etwa 24stündiger Einwirkung ist eine vorher glattgeschliffene Fläche 

 grubig geworden, oder grubiger, als sie es vorher war. Die meisten Gruben ziehen sich als gerade 

 Furchen in die Glimmer - Blätter und die Feldspath- Krystalle hinein und um sie herum. Viele, aber 

 durchaus nicht alle Proben werden zugleich gebleicht. 



Handelt es sich darum, nur die Carbonate zu zersetzen und ihre Basen in Auflösung zu bringen, 

 so genügt eine Verdünnung der Chlorwasserstoffsäure von gewöhnlicher Concentration (1,124) mit dem 

 dreifachen Volumen Wasser. Man darf jedoch auch bei dieser Verdünnung die Säure nicht tagelang 

 auf das feine Gesteins - Pulver einwirken lassen, oder erwärmen, wenn sie ausser Kalkerde, Talkerde, 

 Eisenoxydul und Manganoxydul nicht auch viel Eisenoxyd und nur Spuren von Alkalien, Thonerde, 

 Kieselsäure und andern Bestandtheilen von Silicaten aufnehmen soll. Die quantitative Bestimmung der 

 Kohlensäure durch Absorption derselben in Kalilauge ergiebt auch dann sehr geringe und unsichere 

 Beträge, wenn grössere Gesteius-ßrocken unter Chlorwasserstoffsäure grössere Gasblasen entwickeln und 

 die Entwickelung viertelstundenlang andauert. 



1) Vogelsang, Die Krystalliten. 1875. S. 1 10. 



