42 SÉANCE DU 1 er AVRIL 



sulfonyle, benzoyle, méthyle et éthyloïque (CIP.COOH), 

 deux résidus différents étant alternativement introduits 

 dans la molécule. 



M. Reverdin a étudié la nitration de ces dérivés dans le 

 but de déterminer quelle est l'influence de la nature et de 

 la position des résidus, ainsi que celle des diverses mé- 

 thodes de nitration, sur le nombre et la position des 

 groupes « nitro » qui entrent dans ces combinaisons. 



Les essais de nitration ont été faits comparativement : 



1. Avec l'acide nitrique de D = 1.4 et de D = 1.52. 



2. Avec ces mêmes acides en présence d'acide sulfu- 

 rique conc. 



3. Avec ces mêmes acides en présence d'acide acétique. 

 3. Avec ces mêmes acides en présence d'anhydride acé- 

 tique. 



La constitution des dérivés nitrés obtenus a été déter- 

 minée par saponification et identification des produits qui 

 en résultent avec des composés déjà connus, si tel pou- 

 vait être le cas, sinon par l'examen des produits de ré- 

 duction dans lesquels les positions des groupes « amino » 

 peuvent être fixées par les réactions connues. 



Les essais ont été faits jusqu'à présent avec les dérivés 

 du p-aminophénol renfermant les trois premiers résidus 

 mentionnés, c'est-à-dire avec : 



1 . O-méthyl-N-p toluènesulfonyl-aminophénol : 



C 6 H 4 .OCH 3 (1)^^(4) 



2. O-toluènesulfonyle-N-p-méthylaminophénol : 



C 6 H 4 .OS0 2 C 7 H 7 (1) Nch 3 ^ 4 ) 



3. O-méthy-N-p-benzoylaminophénol (benzoylanisidine 

 déjà connue) : 



C 6 H 4 . OCH^O N^q (4) 



4. O-benzoyl-N-p-méthylaminophénol : 



C 6 H 4 .OC 7 H 3 0(1)Nç H3 (4) 



Il résulte des expériences dont on trouvera le détail 



