SÉANCE DU 17 FÉVRIER 29 



CIL 



+ HC1 



N = N - Cl NH 2 N = N - NH 



L'idée d'un corps isomère ou tautomère doit être éloi- 

 gnée, surtout depuis les recherches de MM. Goldschmidt 

 et Molinari. Seule, une formule symétrique répondrait 

 aux propriétés des diazoamido composés. M. Friedel pro- 

 posa une formule où les trois azotes échangent entre eux 

 une seule valence. 



H 



Cette formule permet difficilement la migration, qui est 

 une propriété caractéristique des diazoamido ; la transfor- 

 mation en dérivés azoïques aminés, paraît compromise. 



Si l'on considère le composé R — N = NF1, H FI, 

 comme un corps intermédiaire pour l'obtention des diazoa- 

 mino par la réaction en question, on aura : 



/FI 

 R — N = Nf-Fl + R'NH 2 = 

 \FI 



R — N = N = N — R' + 2 HF1 



I 

 H 



Cette formule est symétrique. 



M. G. Paternô a obtenu un diazoamido composé mixte 

 en soumettant à. la diazotation un mélange de paranisi- 

 dine et de fluorhydrate de paratoluidine. 



OCH 3 CIL 



M. G. P. continue actuellement ses recherches de dia- 

 zotation sur d'autres fluorhydrates de bases aromatiques. 



