SÉANCE DU 7 JUILLET 83 



Il s'est donc produit ici des phénomènes de rupture 

 partielle de faux équilibre, que les auteurs ont observés 

 dans d'autres systèmes également et sur l'explication 

 desquels ils se proposent de revenir. 



Quant aux produits de la réaction, l'analyse de la phase 

 gazeuse a montré qu'à la température de 400° et à la pres- 

 sion ordinaire, il ne se formait que du paracyanogène ; 

 par contre, à 210° et sous 300 atm., cette formation est 

 accompagnée de la décomposition du cyanogène en ses 

 éléments, car la phase gazeuse renfermait 4 6 % d'azote. 



Si l'on envisage les données thermiques qui caractéri- 

 sent ces réactions et qui sont : 



(C.\> = 2C + N 2 + 70 Cal. 



(GN)a = paracyanogène -f- . r 30 Cal. 



paracyanogène = 2C -j- Ni + 20 Cal., 



on voit qu'aux basses températures où s'applique le prin- 

 cipe du travail maximum, c'est le système 2C -f- N« qui 

 est le plus stable. 



L'action de la pression sur le cyanogène a non seule- 

 ment favorisé la formation du paracyanogène qui a lieu 

 avec dégagement d'énergie, mais elle a provoqué en outre 

 l'intervention d'une réaction conduisant à l'établissement 

 du système le plus stable ; ceci en conformité avec les 

 vues des auteurs sur l'action chimique des pressions 

 élevées. 



M. Cakdoso expose la méthode qu'il a élaborée en 

 collaboration avec MM. Arni et Bell pour la détermination 

 des constantes critiques des gaz. 



Les principaux perfectionnements et points importants 

 de cette méthode consistent : 



\° en un remplissage des tubes laboratoires permettant 

 d'éviter toute rentrée d'air et toute décomposition du gaz 

 au moment de la fermeture au chalumeau. 



2° en une construction de manomètres azote munis d'un 

 petit réservoir dans la partie supérieure, permettant de 

 régler à volonté la sensibilité de l'appareil. 



3° en un dispositif d'agitation intérieure de la masse 



