SÉANCE DU 6 OCTOBRE 89 



contribue à isoler le genre de ses voisins et témoigne de 

 la haute antiquité du groupe. 



L'exposé détaillé des résultats obtenus est réservé au 

 tome II du Prodrome de la flore corse de M. Briquet. 



M. Emile Chaix montre des graphiques météorologiques 

 sur le G7°and St- Bernard et Genève. 



Ils représentent les observations journalières des mois 

 de janvier, février, juillet et août 1907, pour le vent, la 

 fraction de saturation, la nébulosité, les précipitations et 

 la température. Donnant les maxima. minima et moyennes 

 de chaque jour, ils permettent de juger d'un coup d'œil la 

 différence climatique qui existe entre les deux stations, 

 notamment la variabilité^ l'amplitude différentes des élé- 

 ments météorologiques selon les saisons. 



M. Frédéric Reverdin continuant ses recherches rela- 

 tives à Vaction de l'acide sulfurique concentré sur les nitra- 

 mines aromatiques, a de nouveau observé plusieurs cas de 

 transformation de nitramine en nitrosamine. 



1° Il avait déjà constaté précédemment que la nitramine 

 de la trinitromonométhylaniline: C 6 H 2 (N0 2 ) 3 N.(N0 2 .CH 3 ). 

 4.3.5.4., abandonnée en solution sulfurique donne au bout 

 de quelque temps la réaction des nitrosamines; il a réussi 

 depuis à isoler la nitrosamine de F = 106°, du produit de 

 la réaction faite en dissolvant la nitramine à -]- 20° clans 1 

 parties d'acide sulfurique concentré et abandonnant cette 

 solution pendant 24 heures à la température ordinaire. 



2° Lorsqu'on nitre la diméthyl-p-anisidine: C 6 H 4 .OCH s . 

 N(CH 3 ) 2 avec de l'acide nitrique de D = 4.4 seul ou en 

 présence d'acide acétique, a la température maximum de 

 + 20° environ, on obtient la nitrosamine d'un dérivé dinitré 

 de la monométhyl-p-anisidine: C 6 H 2 .OCH 3 .N(CH 3 .NO)(N0 8 ) 2 

 4.4.?.?.; ce composé cristallise en aiguilles légèrement 

 jaunâtres et fond à 114-112°. Il élimine par ébullition avec 

 l'acide chlorhydrique son groupe nitroso pour donner la 

 dinitro-monométhyl-p-anisidine correspondante : C 6 H 2 . 

 OCH 3 .N(CH 3 .H)(N0 2 ) 2 qui est en jolies aiguilles prismati- 

 ques rouge-grenat de F = 129°. 



