SÉANCE DU 20 NOVEMBRE 53 



tradiction avec l'hypothèse de Berthelot et de Richard Meyer sur 

 le mécanisme de la formation des hydrocarbures du goudron. 



Mais le goudron du vide présente encore de l'intérêt à un autre 

 point de vue, celui de sa grande ressemblance avec le pétrole. 

 MM. Pictet et Bouvier en ont retiré, par un traitement à l'acide 

 sulfurique concentré, tous les hydrocarbures saturés, et ils ont 

 soumis ceux-ci à une série de distillations fractionnées. Ils ont 

 examiné spécialement deux des fractions, qui leur ont paru être 

 parmi les plus importantes et présenter les caractères d'homo- 

 généité voulus. Ils en ont fixé comme suit la composition et les 

 principales constantes physiques : 



Fraction 



Formule 



Densité 



Indice de réfraction 



172-174° 



C 10 H 2 o 



0,7765 à 23° 



1,4196 



189-191° 



C U H 22 



0,7838 à 22° 



1,4234 



Ces deux hydrocarbures, étant saturés, ne peuvent avoir qu'une 

 structure cyclique et être, en conséquence, que chimiquement très 

 voisins des naphtènes qui constituent certains pétroles. Ils ne 

 sont cependant pas identiques au décanaphtène et à l'endécana- 

 phtène du pétrole de Bakou. En revanche, si on compare leurs 

 propriétés à celles des fractions correspondantes du pétrole du 

 Canada, étudiées par M. Mabery, on trouve une concordance si 

 complète, qu'on est en droit d'en conclure à l'identité. 



Fraction 



Formule 



Densité h 



idice de réfraction 



173-174° 



^10^20 



0,7770 à 20° 



1,4149 



189-191° 



^11^-22 



0,7832 à 20° 



1,4231 



On se trouve donc en présence de ce fait remarquable et inat- 

 tendu, que la distillation de certaines houilles à basse température 

 donne naissance à des substances qui font en même temps partie 

 intégrante de certains pétroles. C'est la première fois que l'on 

 constate expérimentalement une relation chimique de ce genre 

 entre ces deux importants produits naturels. En peut-on tirer 

 quelque conséquence sur leur origine respective? C'est là une 

 question qui ne pourrait se poser que si de nouvelles expériences 

 venaient confirmer la relation observée aujourd'hui, laquelle pour- 

 rait, à tout prendre, n'être que fortuite. 



L'hydrocarbure C 10 H 20 du goudron du vide fournit, par l'action 

 du brome et de l'acide nitrique, les dérivés dibromé et dinitré du 

 durène (tétraméthylbenzène \ , 2, 4, 5). Il constitue donc l'hexahy- 

 drure de cet hydrocarbure; c'est sans doute lui qui engendre, par 

 déshydrogénation pyrogénée, le durène du goudron. Quant à 



