SÉANCE DU 1" NOVEMBRE 67 



1» Le premier procédé est mauvais, on perd du soufre, du 

 chlore et Ton combine les frustules des diatomées avec la cendre 

 des crustacés, ce qui forme un verre dont on ne peut tirer aucune 

 conclusion valable au point de vue biolog-ique. 



2" Le deuxième procédé conserve intact le squelette des dia- 

 tomées et ne donne g-uère en dissolution que la matière minérale 

 des crustacés et celle du protoplasma endochrome des diato- 

 mées. 



On opère comme suit : 



Le poids du Plankton privé de ses g-raisses étant connu, on 

 traite au bain-marie pendant plusieurs heures cette masse avec 

 l'acide nitrique pur de densité 1,30. On fait bouillir une ou 

 deux fois. Lorsque les frustules se déposent facilement dans 

 l'acide nitrique, on étend d'eau, laisse reposer et filtre, puis on 

 lave. 



Gomme la réaction dégage beaucoup de gaz, la matière mousse 

 beaucoup, il faut un ballon assez spacieux pour éviter les 

 pertes. 



Sur le filtre sont : A. Les diatomées et les sables (peu de 

 sable). 



Dans le liquide : B. Les matières minérales solubles de la 

 matière organique détruite et un peu du résultat de l'attaque du 

 squelette de certaines diatomées, mais très peu de ce dernier. 



Analyse de A. — Diatomées. L'analyse de A, est très simple. 

 C'est une analyse ordinaire de silicate. On y trouve du sable et 

 des résidus amorphes, résidus de la digestion du sable par les 

 diatomées (digestion qui permet la formation de leur squelette). 

 Les diatomées ne sont pas très pures, à cause de ces matières 

 étrangères minérales adhérentes. On calcine très légèrement pour 

 détruire une dernière trace de chitine des crustacés et des graisses, 

 et l'on pèse. On les vérifie au microscope. 



Analyse de B. — On chauffe au bain-marie la solution nitrique. 

 Dans une portion aliquote on dose le chlore. 



Dans une autre portion aliquote, on dose le SO^Hg. 



Le reste est évaporé avec de l'acide sulfurique afin de tout char- 

 bonner et tout transformer en sulfates. On chauffe au rouge 

 légèrement et redissout le résidu dans HCl. 



Si l'on chauffait directement à sec la matière nitrée, on aurait 

 une explosion qui perdrait tout. On ne pourra avoir le pour cent 

 exact des matières minérales que par une double opération ou par 

 un dosage de tous les éléments, ce qui demanderait naturellement 

 passablement de matériel. Le phosphate de chaux avec fer forme 

 en tous cas la très gTosse majorité de cette partie soluble dans l'a- 

 cide nitrique. Cette analyse de la portion nitrée est du reste assez 

 délicate. 



