OU NON /NO- 



SÉANCE Dr 2 MiVKMIlRK 57 



minée. D'après les réactions de cette aitramine ** 1 1<» devait néces- 

 sairement correspondre à L'une des Formules : 



OCH 1 OCH 



Ne N<» 



» ■ ( Il 



W N0 ' \\o 



et l'éther méthylique de la dinrtrohydroquinone de W . et B.à nne 

 Formule analogue. 



M.M. Reverdi n et de Luc ont préparé la dinitro-%-6-diméthyl- 

 p-anisidine pour la soumettre à la nitration. Cette base, F à 156 . 

 est un isomère d'un dérivé, F au-dessus de 300°, obtenu par Mel- 

 dola 1 ; ce savant en étudie actuellement la structure qu'il suppose 

 être e quinoïdique ». Comme la hase F à t50°, fournil par aitra- 

 tion une nitramine, fà 439-440°, différente de la aitramine, dont 

 on cherchait à établir la constitution, il en résulte que celle dernière 

 (F = 1 2i>°) correspond à la formule II et que l'éther méthylique 

 deW.et B. F à 102°, a la constitution C 6 H 2 . OCH 8 . NO-- NO». OH. 



(1) (3) (6) (4) 



Les ailleurs ont essayé, en vain jusqu'à présent, de tméthyler » 

 la dinitro-3-5-p-anisidine pour la transformer ensuite en aitramine 

 F à 125° ; le voisinage des deux « nitro » et de V « aniino » paraît 

 être un obstacle à cette réaction ; ils ont. en revanche, pu « iné- 

 thvler » la dinitro-2-3- et la dinitro-2-o-p-anisidine, niais ils n'ont 

 obtenu que des dérivés « monométhvlés » ; ces deux dinitro-ani- 

 Bidines, possédant chacune un groupe « nitro » voisin de 1' « amino » 

 il est du reste normal qu'elles fournissent de préférence des déri- 

 vés « monométhvlés ». 



Séance du. 2 novembre 



Aîné Pictet et Alphonse Gains. Synthèse de la berhérine. 



M.M. Ame Pictet et Alphonse Gams. — Synthèse de I" berhé- 

 rine. 



Nous avons réalisé la synthèse de la berhérine en passant par 

 celle de la tétrahydroberbériiie. 



( >n sait que la tel rahvdroherbérine s'obtient aisément par 

 réduction de la berhérine et qu'elle régénère celle-ci >"iis faction 

 des Oxydants faibles. S;i constitution, établie par les travaux de 



1 Froc. of. them. Soc., t. wvi. mm, p. 232. 



