58 SÉANCE DU 2 NOVEMBRE 



Perkin, Gadamer et Faltis, est exprimée par la formule IV 

 ci-après. 



Nous avons obtenu ce composé au moyen des quatre réactions 

 suivantes : 



1° Condensation de l'homopipéronylamine, 



CH9O2 = C6H3 — CH9 — CHo — NHo, 

 avec le chlorure homovératrique, (CH 3 0) 2 = C 6 H 3 — CH 2 — COC1, 

 en présence de soude caustique. On obtient l' homovératroy l-homo- 

 pipéronyl-amine (formule I) en longues aiguilles incolores, 

 fusibles à 136°. 



2° Déshydratation de ce composé par l'action de l'anhydride 

 phosphorique sur sa solution xylénique bouillante. Il se forme 

 par cyclisation une base isoquinoléique tertiaire et non saturée 

 (^point de fusion 68°-7G°) dont la constitution répond à la for- 

 mule II. 



3° Réduction de cette base par l'étain et l'acide chlorhydrique. 

 Cette opération donne naissance à la vératryl-norhydrohydras- 

 linine (formule III), base secondaire, cristallisant en fines aiguilles 

 incolores et fondant à 208°-210°. 



-> 



4° Traitement de la vératryl-norhydrohydrastinine, dissoute 

 dans l'acide chlorhydrique concentré, par le méthylal, à la tem- 

 pérature du bain-marie : 



NH + CH 2 (OCH 3 ) 2 = CH 2 < h 2 CH :! OH 



0OCH3 

 OCH :5 



