SÉANCE DU 20 DÉCEMBRE 75 



La proportion de nicotéine que renferme le tabac peut 

 être évaluée approximativement au 2 °/° de celle de la 

 nicotine. 



L'alcaloïde solide, qui a reçu le nom de nicotelline, peut 

 être facilement purifié par cristallisation dans l'alcool 

 dilué ou dans un mélange de chloroforme et d'éther de 

 pétrole. Il se présente alors sous la forme de petites 

 aiguilles prismatiques, qui fondent très nettement à 148°. 

 Le tabac n'en contient qu'une quantité extrêmement faible. 

 Les auteurs n'en ont eu jusqu'ici entre les mains qu'un 

 demi-gramme à peine; l'analyse unique qu'ils en ont pu 

 faire leur a fourni cependant des résultats très nets, con- 

 duisant à la formule CioHsN2. 



La nicotelline est peu soluble dans l'eau et dans l'éther, 

 elle se dissout en revanche avec la plus grande facilité 

 dans l'alcool et dans le chloroforme. Ces solutions sont 

 neutres au tournesol. La base donne des sels bien cristal- 

 lisés, entre autres un bichromate très peu soluble, ce qui 

 la distingue de tous les autres alcaloïdes du tabac. 



Le troisième alcaloide est facilement volatil avec les 

 vapeurs d'eau; il se trouve donc mélangé à la nicotine 

 brute. On peut l'en séparer en mettant à profit sa nature 

 de base secondaire. En traitant le mélange par le nitrite 

 de soude et en le distillant ensuite dans le vide, on obtient 

 une petite quantité (environ 0,5 °/°) d'une nitrosamine 

 huileuse, dont on peut ensuite retirer la base par ébulli- 

 tion avec l'acide chlorhydrique. Cette base ressemble 

 beaucoup à la nicotine, mais elle s'en distingue cependant 

 nettement par les caractères de ses sels ainsi que par le 

 fait qu'elle fournit toutes les réactions des bases secon- 

 daires. Les auteurs ne l'ont pas encore analysée, mais ils 

 se croient fondés à penser qu'elle constitue la nornicotine, 

 c'est-à-dire la base dérivant de la nicotine par élimination 

 du groupe méthyle attaché à l'azote. 



