SÉANCE DU 5 MARS 27 



la pentavalence de l'azote dans l'acide nitrique et dans ses 

 hydrates. 



M. Pictet a voulu rechercher si d'autres acides ou anhy- 

 drides minéraux pouvaient, comme l'acide nitrique, for- 

 mer des anhydrides mixtes avec les acides organiques. Il a 

 constaté que cette réaction est générale et il a pu ohtenir de 

 cette manière toute une série de composés nouveaux ; il 

 en a entrepris l'étude avec MM. Genequand et Friedmann et 

 avec M lle Geleznoff. Les principaux résultats obtenus jus- 

 qu'ici sont les suivants : 



L'acide acétosulfurique, S0 2 (OH)(OCOCH3) prend nais- 

 sance lorsqu'on fait réagir à basse température l'anhydride 

 sulfurique sur l'acide acétique glacial. Il forme une masse 

 sirupeuse, incristallisable et très hygroscopique. Il est 

 très instable vis-à-vis de la chaleur, qui le convertit en 



/COOH 



acide sulfoacétique CH 2 <^ 



X S0 3 H 



Vacide acétochromique, CrCh (OH)(OCOCHs), se prépare 

 d'une manière analogue en dissolvant l'anhydride chro- 

 mique dans l'acide acétique et en précipitant par le ben- 

 zène ou le tétrachlorure de carbone. Séché à 110°, il se 

 présente sous la forme d'une poudre brun-rouge. Chauffé 

 plus haut, il subit une sorte d'auto-oxydation et se décom- 

 pose violemment en laissant un volumineux résidu d'oxyde 

 de chrome. 



L'anhydride phosphorique se dissout de même à froid 



dans l'acide acétique glacial. L'éther précipite de cette solu- 



■ .;, , , , . /PO(OH)(OCOCHs) 



tion 1 acide acetopyrophospnorique OS 



x PO(OH)(OCOCH 3 



incristallisable et déliquescent. 



Enfin l'acide borique et l'anhydride acétique se combi- 

 nent vivement à la température de 60° environ, en donnant 

 Y anhydride acétoborique, B (OCOCH3)3. Celui-ci cristallise 

 par refroidissement en larges aiguilles incolores, qui fon- 

 dent à 120°. Il ne peut être distillé, même sous pression 

 très réduite, et se décompose alors en anhydride acétique 

 et anhydride borique. 



