32 SÉANCE DU 16 MARS 



Ces deux expériences ont été faites d'une manière abso- 

 lument comparatives. 



Les suivantes ont été faites en vue de la résolution d'un 

 autre problème et n'ont pas la précision des deux précé- 

 dentes. 



Oxydase 20, Eau 30 9,2 



» 20, » 10 8,4 



» 10, » 40 9,1 



» 20 8,9 



On remarque en outre que l'absorption de l'oxygène 

 est strictement proportionnelle au temps. 



Dans ces conditions il me semble que la constante 

 d'addition b. dépend exclusivement du phénomène d'ab- 

 sorption de l'oxygène par le liquide et n'a rien a voir avec 

 la loi d'action proprement dite. 



Si ces raisonnements sont justes, nos expériences prou- 

 veraient que la loi d'action de l'oxydase est la même que 

 celle du système peroxydase-hydroperoxyde. 



L'unité de ces systèmes : oxygénase-myco-peroxydase 1 

 et hydroperoxyde-peroxydase que par d'autres réactions, 

 Bach et moi, nous avions cherché à mettre en évidence 

 se trouverait ainsi démontrée. 



22,412 L 

 M. Ph.-A. Glye expose que la relation M 



(1+fl) (\-b) 



où L est le poids du litre normal de gaz, a et b, les cons- 

 tantes de l'équation de Van derWaals,ne se vérifie qu'im- 

 parfaitement lorsqu'on calcule a et b au moyen des élé- 

 ments critique T et p . Il établit ensuite que cette relation 

 peut être corrigée, et conduit à des résultats satisfaisants 

 lorsqu'on la modifie comme suit : 1° pour les gaz perma- 

 nents à 0° C, il suffit de remplacer 22,412 par 22412-|-mTc, 

 où m est un coefficient unique pour tous les gaz : 2° pour 



1 Je rappelle en passant que M. Bourquelot, récemment, a 

 publié à propos de l'oxydation de la vanilline, une confirmation 

 de notre théorie. Il n'a changé que les termes. (Voir Comptes 

 rendus.) 



