SÉANCE DU 21 AVRIL 51 



Ces deux éthers se comportent, à l'égard de la potasse, 

 comme leurs homologues supérieurs obtenus par M. Friedel. 



Si l'acide camphorique contient une fonction cétonique en 

 position (3 par rapport à la fonction carboxylique, il doit pou- 

 voir fournir, avec la phénylhydrazine, une sorte de pyrazo- 

 lone hydroxylée, soluble dans les alcalis 



Il se forme, en effet, une combinaison répondant à cette 

 formule, mais elle est insoluble dans les alcalis et ne possède 

 point les réactions des pyrazolones. 



Ce même composé a d'ailleurs été obtenu par MM. Friedel 

 et Combes, en traitant l'anhydride camphorique par de la 

 phénylhydrazine. 



Ces recherches n'ayant pas conduit à un résultat décisif, 

 on a soumis le camphorate acide de méthyle à l'action de la 

 phénylcarbonimide (isocyanate de phényle) dans le but d'en 

 préparer une uréthane phénylée. 



/CO sAz&WR 



C 10 H ,5 CH 3 4 + kt/ = CO/ 



X C 6 H 5 x OC 10 H 15 CH 3 O 3 



Mais ce corps ne prend pas naissance; la phénylcarboni- 

 mide agit comme déshydratant et il se forme de l'acide 

 carbonique, de la diphenylurée et un composé fondant à 

 78°-79°, dont la composition répond à celle d'un composé 

 résultant de l'union de deux molécules de camphorate acide 

 de méthyle avec élimination d'une molécule d'eau 



2C 1! H 18 4 = H 2 -f- C 22 H 3 *0 7 



Le phtalate acide de méthyle fournit donc les mêmes con- 

 ditions de la phénylphtalimide et de l'acide carbonique. 



