52 SÉANCE DU 21 AVRIL 



M. Haller ayant trouvé que la diphénylurée donne, avec 

 les anhydrides succinique et phtalique, à une température 

 de 150°, des phényl phtal et succinimide, suivant l'équation 



/C(X .AzHC 6 H 5 /C(\ 



R< }0+CO< =R/ )AzC 6 H 5 +G0 2 +A2H 2 G 6 H 5 



X C(K \\*HC 6 H 5 X C(T 



a soumis l'anhydride camphorique à la même réaction. Il a 

 obtenu, dans ces conditions, un corps se rapprochant d'une 

 dianilide camphorique : 



/C0AzHG 6 H 5 

 C 8 H 14 / 



x C0A*HC 6 H 5 



De tous ces essais, il résulte donc que l'acide camphorique 

 ne se comporte pas comme les autres acides bibasiques, 

 l'acide phtalique et l'acide succinique. Néanmoins, les résul- 

 tats obtenus ne paraissent pas encore suffisamment décisifs 

 pour trancher la question de la fonction de cet acide. 



M.E. Noelting, directeur de l'école de chimie de Mulhouse, 

 fait la communication suivante : 



Vous connaissez tous, Messieurs, les admirables travaux 

 de M. Curtius sur la triazine Az 3 H, ce corps composé, comme 

 l'ammoniaque, seulement d'azote et d'hydrogène, mais qui, 

 à rencontre de l'ammoniaque, montre des propriétés acides 

 très prononcées. Il fournit des sels dont quelques-uns sont 

 doués de propriétés explosives, et tout son caractère chimi- 

 que est en rapport avec la dénomination d'acide azothydrique 

 sous lequel on le désigne même plus généralement. M. Cur- 

 tius a décrit plusieurs procédés pour obtenir l'azoimide, iden- 

 tiques en principe et ne variant que par le détail de l'ex- 

 périence. Ils consistent à préparer d'abord la combinaison 

 triazinique d'un radical acide, tel que le benzoyle ou l'hyp- 

 puryle, et à scinder celle-ci par la potasse ou les sels de 

 l'acide correspondant et de Tazoimide, par exemple : 

 C 6 H 5 CO — Az - Az H-2K0H = 



\ / 

 Az 



= C 6 H 5 COOK + KAz — Az + H 2 



Az 



