SÉANCE DU 21 AVRIL 53 



Ces acidyle-triazines s'obtiennent par l'action de la dia- 

 mide sur les éthers des acides et le traitement ultérieur de 

 ces hydrazides par l'acide azoteux, comme le montrent les 

 équations suivantes : 



(1) C 6 H 5 COOC 2 H â -f- AzH 2 — AzH 2 = 



— C 6 H 5 COAzHAzH 2 + C 2 H*0H 



(2) C fi H 5 COAz — AzH 2 -f HAzO 2 = 



I 

 H 



= C 6 H 5 COAz — AzH 2 — 4- H 2 



i 

 AzO 



(3) CWCOAz — AzH 2 = C 6 H 5 COAz — Az + H 2 



I \ / 



AzO Az 



Comme on le voit, la préparation de l'acide azothydrique 

 était une opération un peu compliquée, car il fallait, avant 

 tout, posséder de la diamide, qui, l'année dernière, était en- 

 core un corps assez difficilement accessible. Animé du désir 

 de voir par moi-même l'acide azothydrique et ses combinai- 

 sons, je me suis posé la question de savoir si l'on ne pour- 

 rait pas trouver un procédé plus simple pour l'obtenir et j'y 

 ai réussi en me basant sur les considérations suivantes : 



D'après les travaux de M. Curtius, la phényltriazine ou 

 diazobenzolimide de M. Griess 



C 6 H 5 Az — Az 



\ S 

 Az 



devait être considérée comme l'éther phénylique de l'acide 

 azothydrique, tout comme le chlorobenzène C 4 H 5 C1 est 

 l'éther phénylique de l'acide chlorhydrique. 11 n'y avait 

 guère d'espoir d'obtenir l'acide azothydrique par saponifi- 

 cation de la phényltriazine, qui, tout comme le chloroben- 

 zène, oppose à l'action des alcalis une grande stabilité. 

 D'autre part, quand, dans le chlorobenzène, on introduit un 

 ou plusieurs groupes AzO 2 , il devient de plus en plus faci- 

 lement saponifiable. Par analogie, il devenait probable que 



