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SÉANCE DU 21 AVRIL 



les phényltriazines nitrées se laisseraient également scinder 

 en nitrophénols et triazine. J'instituai en conséquence, en 

 collaboration avec M. Eugène Grandmougin, une série 

 d'expériences dans cet ordre d'idées. Nous entreprîmes en 

 premier lieu l'étude de la dinitrophényltriazine. Cette subs- 

 tance se laisse préparer sans difficulté, en transformant la 

 dinitraniline en dérivé diazoïque, préparant la perbromure, 

 et traitant celui-ci par l'ammoniaque. Les équations suivan- 

 tes rendent compte de cette suite de réactions : 



(1) C 6 H 3 (Az0 2 ) 2 AzH 2 -{- IPSOHAzO 2 == 



= C 6 H 5 (Az0 2 ) 2 Az = Az — SO -f H -+- 2H 2 



(2) C 6 H 3 (Az0 2 ) 2 Az = Az — S0 4 H +- KBr + Br 2 = 



= C 6 H 3 (Az0 2 ) 2 Az — Az — Br + KHSO 4 



I I 



Br Br 



(3) C 6 H 3 (Az0 2 ) 2 Az — Az — Br + 4AzH 3 = 



I I 



Br Br 



= C 6 H 3 (Az0 2 VAz — Az + 3AzH 4 Br 



/ 



La dinitrophényltriazine ainsi oblenue se scinde sans diffi- 

 culté sous l'influence de la potasse alcoolique, en fournissant 

 les sels de potassium de dinitrophénol et de triazine 



C 6 H 3 (Az0 2 VAz — Az 4- 2KOH = 



Az 



= C 6 H 3 (Az0 2 ) 2 0K -f KAz — Az -f H 2 



\ / 

 Az 



les mononitrophényltriazines ortho et para 



