24 SÉANCE DU 16 MARS 



7° La question de la grandeur à donner aux carrés des 

 graphiques est encore à étudier; pour les recherches de 

 détail, M. Briquet a adopté et proposé l'emploi de carrés de 

 100 kil. □• 



8° Les formules proposées par Du Colombier pour com- 

 parer les degrés de richesse des flores ne sont pas applicables 

 en pratique. Il n'existe aucun moyen à la fois simple et rigou- 

 reux pour établir des comparaisons de richesse florale entre 

 contrées de dimensions différentes. 



M. le Prof. Ph.-A. Guye communique les résultais de divers 

 travaux commencés sur des questions de stêrèochimie en rela- 

 tion avec les changements de signe des dérivés actifs : 



1° Dans un premier travail, M. Guye s'est proposé de pré- 

 parer des dérivés substitués d'un corps actif amenant le 

 déplacement du centre de gravité par rapport à deux plans 

 primitifs de symétrie du schéma tétraédrique. Il s'est adressé 

 pour cela aux acides acétylmalique, propionylmalique, buty- 

 rylmalique qu'il a obtenus à partir de l'acide malique actif 

 gauche, moyennant certaines précautions qui seront indiquées 

 plus tard. Par des considérations empruntées à la notion du 

 produit d'asymétrie on peut prévoir que ces acides doivent 

 être de même signe optique que l'acide générateur. L'expé- 

 rience vient de confirmer ces prévisions. 



2° Pour poursuivre ses recherches sur les corps actifs, 

 M. Guye a été amené à préparer un nouvel acide de la 

 formule 



CHc\ „ 



>CH-CH !X /Br 



3 CH.-CB,/ V «)OH 



qui sera soumis ultérieurement, lui ou ses dérivés, à des 

 essais de dédoublement, Ce nouveau corps, auquel les nou- 

 velles règles de la nomenclature assignent le nom d'acide 

 4 brome — 2,4 diméthylhexane — 4 oïque, n'a pu être 

 obtenu que par une voie assez indirecte, qui est la suivante : 

 L'éther acétylacétique, par réaction avec les iodures d'iso- 



