SÉANCE DU 2 NOVEMBRE 61 



Drame du Chablais. 



Les prises ont été faites au pont, dit de Vongy, de la route 

 nationale n° 5, à 2,500 mètres en amont de l'embouchure 

 de la rivière, celle-ci ne recevant d'ailleurs aucun affluent 

 entre le pont et le lac. 



J'ai chaque fois évaporé au bain-marie 500 ce. d'eau dans 

 une capsule en platine, desséché le résidu dans l'étuve à 

 110° ou 115° et pesé à poids constant. 



Voici les résultats obtenus. (Voir tableau page suivante.) 



De ce tableau il semble se dégager que, si l'on fait 

 abstraction des variations passagères dues aux crues, la 

 quantité de matières dissoutes dans la Dranse passe par deux 

 maxima, l'un en hiver et l'autre en été, et deux minima, 

 l'un au printemps et l'autre en automne. L'explication doit 

 en être cherchée, pour le minimum du printemps, dans la 

 fonte des neiges de l'hiver qui amène une notable quantité 

 d'eau pure dans la Dranse; pour celui d'automne, dans la 

 fonte des premières neiges qui tombent sur les montagnes. 

 On remarquera que le minimum de printemps est plus ac- 

 cusé que celui d'automne, ce qui est très naturel. En géné- 

 ral, les eaux basses et claires sont plus chargées que les 

 eaux hautes et troubles. Le chiffre du 30 décembre 1891 

 (0 gr. 132) et celui du 16 mars 1893 (0 gr. 186), ce dernier 

 comparé à ceux du 10 mars (8 gr. 288) et. du 20 mars 

 (0 gr. 255) montrent l'influence d'une crue, pendant laquelle 

 une partie des eaux de la Dranse sont des eaux de ruisselle- 

 ment qui, par suite de leur vitesse, n'ont pas eu le temps de 

 dissoudre les matériaux solubles du sol. 



Contrairement à ce que MM. Duparc et Baëff ont observé 

 pour l'Arve, il n'y a pas pour la Dranse de minimum en été, 

 mais bien un maximum, ce qui s'explique facilement par ce 

 fait que la Dranse ne reçoit aucun affluent glaciaire. Toute- 

 fois le maximum d'hiver est, pour la période pendant 

 laquelle ont eu lieu mes observations, plus accentué que 

 celui d'été; mais, contrairement à l'opinion de MM. Duparc 

 et Baëff, je ne crois pas que cet écart tienne à la variation 

 de la solubilité de l'acide carbonique avec la température et, 



