58 SÉANCE DU 5 DÉCEMBRE 



L'intoxication par le phénol se manifeste par une période 

 d'excitation à laquelle succède un collapsus avec petites se- 

 cousses spasmodiques. La plupart des corps appartenant au 

 groupe chimique des phénols et leurs dérivés agissent d'une 

 manière analogue. 



Ce syndrome n'appartient pas spécialement à l'hydroxyle 

 phénolique, car la molécule de benzène le produit déjà, mais 

 d'une façon atténuée et avec une toxicité infiniment moindre. 



Les oxyphénols à deux hydroxyles (pyrocatéchine, résor- 

 cine } hydroquinone) sont beaucoup plus excitants et généra- 

 lement plus toxiques que le phénol, tandis que ceux à trois 

 hydroxyles (pyrogallol et phloroglucine) le sont beaucoup 

 moins. La pyrocatéchine, l'hydroquinone et le pyrogallol 

 font apparaître dans le sang la raie caractéristique de la mé- 

 thémoglobine. 



Les homologues des phénols (crésols, thymol, orcine) sont 

 moins excitants et généralemeut moins toxiques que le phé- 

 nol correspondant. Ils le sont d'autant moins que le poids 

 moléculaire des groupes alkyliques substitués est plus élevé. 

 Par contre, ils sont plus irritants pour les viscères. 



Parmi les isomères des oxyphénols et des crésols, ce sont 

 les dérivés « meta » qui se sont montrés le moins toxiques. 



Les éthers alkyliques sont beaucoup moins toxiques que le 

 phénol correspondant. Les premiers éthers du phénol, l'am> 

 sol et le phénétol, provoquent du tremblement, tandis que 

 dans le gaïacol, èlher méthylique de la pyrocatéchine, l'exci- 

 tation si intense de cet oxyphénol a totalement disparu. 



La présence d'un groupement alcoolique ou aldéhydique 

 dans la molécule de phénol atténue la toxicité et l'excitation. 

 Avec l'aldéhyde salicylique le tremblement est plus prononcé 

 qu'avec la saligénine. 



Avec Yalcool benzylique, le tremblement et les secousses 

 manquent, la toxicité est faible. L'isomérie avec les crésols 

 fait ressortir toute l'importance de la fonction de Phydroxyle, 

 alcoolique dans le premier, phénolique dans les seconds. 



La présence d'un groupement acide (étudié saturé) dans 

 la molécule de phénol diminue la toxicité, mais en modifie le 

 caractère. Par rapporta l'ortho-crésol, il apparaît avec V acide 



