SÉANCE DU 2 JUILLET 



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COOH 



AH.N 



-C 5 H, N 



N N 



Acide nicotique Nicotyrine Nicotine 



La structure des groupes C 6 H 6 N et C 5 H 10 N n'a pu encore 

 être établie, malgré les travaux de MM. Etard, Pinner, Blau, 

 etc. Plusieurs hypothèses ont été émises à cet égard; la plus 

 probable paraît être celle de M. Pinner, d'après laquelle le 

 groupe en C 5 renfermerait un noyau de pyrrol, mais cette 

 supposition n'a reçu jusqu'à présent aucune confirmation 

 expérimentale. 



MM. Pictet et Crépieux ont cherché à la vérifier par voie 

 synthétique en préparant les différents pyridylpyrrols qui pou- 

 vaient être considérés comme les substances mères dont dé- 

 rivent la nicotine et la nicotyrine. 



Ils se sont basés dans cette synthèse sur les deux faits sui- 

 vants, dont le premier était connu depuis longtemps; ils ont 

 pu vérifier le second par une série d'essais : 



1° Les mucates des bases primaires se transforment par 

 distillation en n-dérivés du pyrrol : 



N 

 I 

 R 



2° Les w-dérivés du pyrrol subissent, sous l'action d'une 

 température élevée, une transposition moléculaire qui les 

 convertit en a-dérivés : 



H- 



R 



N N 



k À 



En prenant comme point de départ la $-aminopyridine, il 



