48 SÉANCE DU 2 JUILLET 



a été facile de la transformer, au moyen des deux réactions 

 ci-dessus, en a$-pyridylpyrrol : 



Ce corps représente par sa composition l'homologue infé- 

 rieur de la nicotyrine. En effet, en remplaçant son atome 

 d'hydrogène imidique par le radical méthyle, les auteurs 

 ont obtenu un corps qu'ils regardent comme identique à la 

 nicotyrine. Il en résulte que cette base doit être considérée 

 comme le n-mélhyl-a$-pyridylpyrrol, et la nicotine comme la 

 n-méthyl-a$-pyridylpyrrolidine, ainsi que l'expriment les for- 

 mules suivantes : 



HC GH CH 2 - 



N CH 3 N CH 3 



Nicotyrine Nicotine 



M. G. Soret expose les résultats obtenus dans le labora- 

 toire de physique de l'Université par MM. Arnold Borel et 

 Eug. Dumont au sujet de la réfraction des solutions bleues et 

 vertes d'aluns de chrome. Ces solutions ont été étudiées parla 

 méthode de Wollaston-Kohlrausch, qui est basée sur la ré- 

 flexion totale à la surface du liquide contenu dans une cuve 

 collée contre la face d'un prisme de verre d'indices connus. 

 Elles ont porté sur l'alun ammoniacal et sur l'alun potassique, 

 à des températures comprises entre 16° et 23°, pour des 

 concentrations variant entre 4 et 6 %, et pour les raies du 

 sodium et de l'hydrogène. Dans tous les cas on a trouvé l'in- 

 dice de la solution verte un peu plus faible que celui de la 

 solution bleue correspondante. La différence croît avec la 

 concentration et atteint 3 à 6 unités de la 4 e décimale. 



