18 SÉANCE DU 18 MARS 



aussi sur l'astragale, à savoir une disposition caractéristique 

 du trait de fracture, qui présente la plus grande diastase 

 au côté opposé du point d'attaque de la violence. Par 

 cette conformation la fracture par inflexion se distingue 

 nettement de la fracture par pénétration, qui présente, ainsi 

 que nous l'avons indiqué,, le même caractère en sens inverse. 



Les fractures en T et en Y et les fractures éloilées sont le 

 résultat d'un mécanisme complexe : inflexion ou pénétration 

 primitive, et sous l'influence d'une violence persistante in- 

 flexion ou pénétration secondaire. La même violence, si elle 

 persiste encore, finit par produire une fracture comminu- 

 tive, un écrasement de l'os avec disparition de traits de frac- 

 ture réguliers. 



IV. Fracture par arrachement ligamentaire et fracture par 

 avulsion. — Dans la flexion dorsale extrême du pied le liga- 

 ment astragalo-calcanéen postérieur peut arracher le proces- 

 sus postérieur de l'astragale, si ce dernier est soudé à l'os par 

 du tissu conjonctif on parlera de décollement épiphysaire. 



Une compression brusque est capable d'imprimer à l'astra- 

 gale un mouvement de déviation tel que le processus posté- 

 rieur de l'astragale venant s'appuyer sur la convexité de la 

 surface articulaire calcanéenne, y subit une fracture par 

 avulsion. 



De nombreuses photographies, que M. Kummer fait cir- 

 culer, représentent ces divers types de fracture de l'astragale. 



M. le prof. Amé Pictet rend compte d'un travail qu'il a 

 fait avec M. P. Genequand sur les iodométhylates de nicotine 

 et sur leur oxydation. 



Lorsqu'on mélange à froid des quantités équimoléculaires 

 de nicotine, C 5 H 4 N— G 5 H 10 N, et d'iodure de méthyle, il se 

 forme un monoiodométhylate incristallisable, dans lequel la 

 molécule CH 3 I est venue se fixer à l'azote du groupe C 5 H 10 N. 

 Lorsqu'on effectue la même opération avec le monoiodhy- 

 drate de nicotine, on obtient également l'addition d'une mo- 

 lécule d'iodure de méthyle, mais celle-ci vient alors saturer 

 l'azote du noyau pyridique C 5 H 4 N ; il se forme l'iodhydrate 

 d'un monoiodométhylate qui est isomérique avec le précé- 



