SÉANCE DU 18 MARS 19 



dent el que l'on peut isoler au moyen du carbonate de 

 soude; il cristallise dans l'alcool en larges aiguilles incolores 

 fusibles à 104°. 



Ces deux monoiodomélbylates possèdent encore des pro- 

 priétés de bases tertiaires; ils réagissent à la température 

 ordinaire avec l'iodure de métliyle en donnant tous deux le 

 même diiodomélbylale (prismes jaune pâle fusibles à 216°). 



L'oxydation des deux monoiodométhylates, ou des bydrales 

 correspondants, promettait de fournir des indications inté- 

 ressantes sur la constitution des deux groupes d'atomes qui 

 forment par leur union la molécule de la nicotine. On sait, 

 en effet, que les composés azotés cycliques résistent éner- 

 giquement aux tentatives de rupture de leur noyau tant que 

 l'atome d'azote y est tertiaire, mais que cette stabilité dimi- 

 nue considérablement lorsque cet atome fonctionne comme 

 élément pentavalent, ainsi que c'est le cas dans les sels et 

 bydrates quaternaires du type de l'ammonium. On pouvait 

 donc supposer que l'action des oxydants sur les deux mono- 

 méthylhydrales de nicotine aurait pour effet de détruire le 

 noyau contenant le groupe additionnel CH 3 .OH. L'un des 

 isomères devait donner, comme la nicotine elle-même, 

 l'acide nicotique, C 5 H 4 N — COOH, l'autre un second acide, de 

 la nature duquel on pourrait sans doute tirer certains ren- 

 seignements sur la constitution, encore mal déterminée, de 

 la « seconde moitié » de la nicotine. 



Aucun des nombreux essais d'oxydation effectués avec les 

 deux hydrates ne donna cependant la moindre trace d'un 

 acide. Les auteurs eurent alors l'idée de rechercher si dans 

 le produit formé ne se trouvaient pas des corps de nature 

 basique. Ils réussirent, en effet, à isoler, dans chacun des 

 deux cas, une base très soluble dans l'eau, à fonction de 

 bétaïne. 



La base formée dans l'oxydation de l'hydrate correspon- 

 dant au monoiodométhylale fusible à 164°, se trouva être 

 identique à la trigonelline, alcaloïde découvert en 1885 par 

 M. Jahns dans les semences de fenu-grec, et qui se trouve 

 aussi dans l'avoine, les pois, les graines de chanvre, etc. La 

 constitution de la trigonelline est connue : c'est la méthylbé- 



