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Die Embryonalhüllen der Monotremen und Marsupialier. 22 



Kopf bis zur Wurzel der Anlage der vorderen Extremität in den Dottersack eingesenkt (Taf. III, Fig. 21 

 und 22), ein Zustand, der sich in der Entwickelung aller Amnioten mehr oder weniger deutlich ausprägt. 

 Diese zeitweilige Einbettung der embryonalen Vorderkörper hat die Bedeutung einer Proamnion- K in- 

 st ülpung; sie führt zur Bildung der Kopfscheide des Amnion, dergestalt, dass die in das Lumen des 

 Dottersackes vorgestülpte Dottersackwand, die zu dieser Zeit nur aus Ectoderm und Entoderm besteht, 

 gleichzeitig als Proamnion dient (Fig. 21, 22 intbl \pr]). Die Einbettung des embryonalen Vorderkörpers 

 erfolgt o-erade zwischen der Gabel der beiden Aeste der Vena vitellina (vgl. Fig. 8, Taf. I), und diese 

 Venenäste liefen an der Umschlagsstelle (uschl Fig. 21, 22) der eingestülpten inneren Dottersack wand, die im 

 Bereich der Einstülpung weder Gefässe noch Mesoderm enthält, in die äussere, nicht eingestülpte (extbl), 

 die Mesoderm enthält und in der sich Gefässe verzweigen. Diese ganze Proamnionbildung stimmt in allen 

 histologischen und topographischen Einzelheiten vollständig mit den Proamnionbildungen der Reptilien, 

 Vögel und der meisten Säuger überein. Wie bei den anderen Amnioten dringt auch bei Echidna nach- 

 träglich das Mesoderm in die eingestülpte Dottersackwand, und indem sich der Cölomspalt in dieses Meso- 

 derm fortsetzt, wird die ursprünglich einheitliche, aus Ectoderm und Entoderm bestehende Wandung in 

 zwei Blätter gespalten. Das dem Embryo anliegende Blatt besteht aus Ectoderm und Somatopleura und 

 bildet den Kopftheil des definitiven Amnion; das dem Dottersacklumen zugewandte, aussen von der 

 ersteren liegende Blatt besteht aus Entoderm und Somatopleura und bildet nach wie vor Dottersackwand. 

 Auch in dieser nachträglichen Spaltung erkennen wir Vorgänge, die bei sämmtlichen Amnioten wiederkehren. 

 Nach vollzogenem Einwuchern des Mesoderms in die Proamniontasche, Spaltung der Wand derselben durch 

 Vordringen des Cöloms, dadurch bedingter Bildung des definitiven Kopfamnions, zieht sich bei Echidna das 

 Vorderende des Körpers mitsammt dem nunmehr gebildeten Amnion aus der Grube im Dottersack wieder 

 zurück, jene Grube verstreicht und wird nachträglich noch vascularisirt (Taf. I, Fig. 8). In diesen letzteren 

 Beziehungen besteht ein bemerkenswerther Gegensatz zwischen Monotremen und Marsupialiern : Echidna 

 schliesst sich in dieser Beziehung viel enger an die Vögel als an die Marsupialier an ' ). 



Was nun ferner den Dottersack von Echidna vor dem der höheren Säugethiere auszeichnet, ist der 

 Umstand, dass er wirkliches Dotterorgan ist und seine Zellen selbst noch auf älteren Stadien reichliche 

 Mengen von gelblichen Dotterkugeln enthalten (Taf. II, Fig. 17, 18 d). In dieser Beziehung ähnelt er dem 

 Dottersack der Sauropsiden. In einer anderen Beziehung zeigt er aber schon deutlich gewisse Eigen- 

 thümlichkeiten , die für den Dottersack der Säugethiere charakteristisch sind. Sein Volumen bleibt nicht 

 stationär oder verkleinert sich gar, sondern er nimmt bis in späte Stadien der Embryonalentwickelung 

 hinein continuirlich an Grösse und Ausdehnung zu. Der Durchmesser eines Dottersackes, wie er auf Fig. 8 

 wiedergegeben ist, beträgt etwa 12 mm, der Durchmesser des ganzen Eies zu Anfang der Entwickelung (Fig. 1 1 

 nur 4 mm. Freilich ist der Sack in den älteren Stadien, wie besonders Fig. 11 erkennen lässt. flach zu- 

 sammengedrückt. Aber auch wenn man das mit in Betracht zieht, ist die Volumenszunahme eine sehr 

 beträchtliche, was auch klar wird, wenn man die 9 mal vergrösserte Fig. 11 mit der nur 5 ä / 3 mal vergrösserten 

 Fig- 5 vergleicht. Das Dottermaterial jener stark vergrösserten und dabei flach zusammengedrückten Dotter- 

 säcke befindet sich nicht mehr frei im Lumen, sondern es ist in das Innere der mächtigen, lang- 

 gestreckten Entodermzellen, die jenes Lumen auskleiden, aufgenommen (Taf. II, Fig. 17, 18). 



Während des Wachsthums des Dottersackes verändern seine dotterhaltigen Epithelzellen ihre 

 Gestalt sehr bedeutend. In mittleren Entwickelungsstadien gewährt das Epithel des Dottersackes, 

 von seiner basalen Oberfläche her betrachtet, einen Anblick wie der auf Fig. 9, Taf. I wiedergegebene. 

 Die Grundfläche der Zellen ist eine unregelmässig polygonale. Die prismatischen Zellen, die sich auf dieser 



I) In zwei Fällen fand ich bei älteren Echidna-Embryonea, bei denen sich die Scheidung von Dottersackwand und 

 Amnion schon völlig vollzogen hatte, medial vor der Brustregion eine Verdickung des Amnions; dasselbe war hier nicht zwei- 

 s ondern vielschichtig. An der Vermehrung der Schichten schien besonders das Mesoderm betheiligt. Es ist dies die Stelle, an 

 der sich dss Proamnion am längsten erhält und am spätesten seine Spaltung in definitves Amnion und zweischichtige Dottersack- 

 wand stattfindet. Bei Phascolaretits erhält sich hier, wie unten noch des Weiteren ausgeführt werden soll, dauernd ein Proamnion- 

 rest. In dem einem der bei Echidna beobachteten Fälle traten bemerkenswerther Weise Gefässe vom Dottersackstiel her zu jener 

 Amnionverdickung; im anderen Falle war das Amnion hier wie überall gefässlos. Die Form der Verdickung ähnelte der des 

 Proamnionrestes bei Phascolarctus (Taf. IV, Fig. 31, 33 pri). 



