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Die Embryonalhüllen der Monotremen und Marsupialier. 48 



Da wo der Dottersack noch die Oberfläche erreicht, also auf älteren Stadien in nicht ganz der 

 linken Eihälfte, haftet er ziemlich fest an der serösen Hülle. Man kann ihn bei vorsichtiger Präparation 

 indessen ohne Verletzung von letzterer trennen. Der Cölomspalt erstreckt sich bei Echidna also virtuell 

 in das Mesoderm zwischen Dottersack und seröse Hülle hinein, die beiden Schichten spalten sich von 

 einander ab, aber bleiben fest auf einander gepresst liegen, ein Hohlraum tritt zwischen ihnen nicht auf. 

 Dagegen verwächst die Allantois, wo immer sie mit der serösen Hülle in Berührung kommt, so fest mit 

 ihr, dass man beide Gebilde nicht ohne Verletzung von einander trennen kann. Hier bildet sich denn auch 

 ein ungemein dichtes Gefässnetz aus (Taf. II, Fig. 13, 14), so dass man diesen Abschnitt der Allantois als 

 Athemfläche bezeichnen kann. 



An Echidna schliessen sich ziemlich nahe die Beutelthiere vom Phascolarctus-Typus an (Taf. V, 

 Fig. 43, 44). Die Hauptdifferenz besteht darin, dass das Aufkommen der Allantois und das Zurückdrängen 

 des Dottersackes hier noch weiter eingeschränkt ist als bei Echidna. Die Allantois bedeckt nur noch einen 

 kleinen Umkreis der Eioberfläche; in diesem Umkreise ist sie fest mit der serösen Hülle verwachsen, und 

 ihre Gefässe bilden im Bereiche der Verwachsung ein äusserst dichtes Netz, eine Athemfläche (Taf. IV, 

 Fig. 38). Der ganze Rest der Eioberfläche wird von der äusseren (nicht eingestülpten) Wand textbi des 

 Dottersackes eingenommen, die in innigem Zusammenhange mit der serösen Hülle geblieben ist. Mesoderm 

 ist nur in der gefässhaltigen Zone, Cölom nirgends eingedrungen. In der gefässlosen Zone ist demnach 

 überhaupt keine Sonderung von Dottersackwand und seröser Hülle eingetreten; diese Zone besteht allein 

 aus Ectoderm und Entoderm und stellt ein Prokalymma dar, das wir seiner Structur nach mit dem Pro- 

 amnion vergleichen können. Was die weiteren Details anlangt, so verweise ich auf die ausführliche Be- 

 schreibung Seite 28. 



Der Phascolarctus-Typus ist insofern besonders interessant und wichtig, als er sich einmal ziemlich 



eng an die Monotremen anschliesst, andererseits aber an ihn sowohl der der Placentalier als auch der übrigen 



Beutelthiere anknüpft. Wir haben also, indem wir den Typus der Embryonalhüllen, wie wir ihn bei den 



Sauropsiden finden, als den ursprünglichsten ansehen, folgende Reihe: 



/ die Mehrzahl der übrigen Beutelthiere 

 Sauropsiden — Monotremen — Phascolarctus-Typus <T D . .. 



^\ tr lacentalier. 



Von dem Phascolarctus-Typus gehen zwei divergirende Reihen aus: die eine führt zu den Beutel- 

 thieren unseres ersten Typus {Aepyprymnus, Petaurus, Didelphgs), die andere zu den Placentaliern. 



Es ist leicht, die Anordnung der Embryonalhüllen bei den Beutelthieren des ersten Typus zu ver- 

 stehen, wenn man von Phascolarctus ausgeht. Die bei den Monotremen schon angedeutete, bei Phascolarctus 

 weitergeführte Einschränkung der Oberherrschaft der Allantois über den Dottersack als Respirationsorgan 

 hat ihren Höhepunkt erreicht, so dass hier die Allantois von jeder Betheiligung an der Respiration aus- 

 geschlossen ist, in die Tiefe zu liegen kommt und bloss noch als Harnreservoir dient (Taf. V, Fig. 42). 



Es ist klar, dass von Formen wie diesen die Anknüpfung an die Placentalier unmöglich wäre. 

 Um diese Anknüpfung zu finden, müssen wir auf den Ausgangspunkt jenes Beutelthiertypus, auf den 

 Phascolarctus- Typus, zurückgehen, der auch als der Ausgangspunkt der Anordnung der Hüllen, wie wir sie 

 bei den Placentaliern finden, zu betrachten ist. Eine Vergleichung von Fig. 43 (Phascolarctus) mit Fig. 45 

 (Kaninchen) auf Taf. V wird das klar machen. Es ist sehr interessant, dass Selenka, der den Phascolirctus- 

 Typus nicht kannte, durch richtige morphologische Betrachtungsweise zur Construction eines „Uebergangs- 

 stadiums" gelangt ist, das mit den bei Phascolarctus in Wirklichkeit realisirten Verhältnissen fast genau überein- 

 stimmt (vgl. Selenka 20, p. 136, Textfigur B, „Uebergangsstadium" und meine Textfigur von Phascolarctus S.41). 



Wir haben uns nur vorzustellen, dass beim Phascolarctus- Typus im Bereich der Athemfläche der 

 Allantois eine innige Vereinigung der Keimblasenwand mit den mütterlichen Geweben eintrat, um auf den 

 Urtypus der Eihüllenanordnung der Placentalier zu kommen, wie wir ihn in den verschiedensten Ordnungen 

 derselben wiederkehren sehen. 



Je höhere Ausbildung allmählich die Placenta an räumlicher Entfaltung und innerer Structur er- 

 langt, um so mehr sehen wir dann wiederum den Dottersack bei den Placentaliern räumlich unterdrückt 

 und functionell für die späteren Entwickelungsstadien bedeutungslos werden, wofür der Dottersack des 

 menschlichen Embryo ein charakteristisches Beispiel liefert. 



