Die Embryonalhüllen der Monotremen und Marsupialier. 52 



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des Gefässhofes, der bis auf seinen vordersten Abschnitt und seinen Ringsinus auf diesem Stadium nur 



arterielle Gefässe enthält. 



Aus den feinsten Aesten der Arteriae vitellinae wird dann der venöse (cordipetale) Ringsinus gespeist. 

 Auf diesem Stadium liegen die Gefässe in einfacher Schicht auf dem Gefässhof. Ein Dotterkreislauf 

 wie der geschilderte, beginnt beim Hühnchen am Ende des zweiten Brüttages sich zu entwickeln, und erst 

 nach etwa eintägigem Bestehen dieser Gefässanordnung treten Veränderungen auf, die die Gonfiguration 

 des Gefässhofes sehr beträchtlich modificiren. Diese secundären Veränderungen bestehen in folgenden Um- 

 und Neubildungen: 



1) Rückbildung der rechten Vena vitellina primaria; 



2) Ausbildung secundärer Venen, die ich Venae vitellinae secundariae zu nennen vor- 

 schlage, von denen die beiden seitlichen (V. secundariae laterales) Begleitvenen der Arteriae vitellinae sind, 

 die hintere (V. secundaria posterior) keine Arterie begleitet, sondern für sich verläuft. Da die Hauptstämme 

 und gröberen Verzweigungen der ecundären Begleitvenen meist über den zugehörigen Arterien liegen, 

 kann man jetzt von einer Lagerung der Gefässe in zwei Schichten reden (vgl. Fig. 51, Taf. VI). 



Als eine Hauptveränderung, die auf noch späteren Stadien auftritt, wäre die Auflösung des venösen 

 Randsinus zu erwähnen. 



Bezeichnen wir den Dotterkreislauf des Huhns, wie er auf Figur 50 nach Beobachtung am lebenden 

 Object dargestellt ist, als den primären, den auf Figur 51 als den secundären, so ergiebt eine Ver- 

 gleichung beider Kreisläufe mit dem der Säugethiere, dass wenigstens die Hauptbestandtheile des primären 

 Dotterkreislaufs der Vögel mit den Hauptbestandtheilen des Dotterkreislaufs der Säugethiere vergleichbar 

 sind, wenn auch die Anordnung eine verschiedene ist. Wir haben in beiden Fällen zwei nach vorn ziehende 

 Venenstämme und zwei bei Vögeln seitlich austretende, bei Säugethieren nach hinten ziehende Arterien, 

 Seitenäste der primitiven Aorten (Taf. VII, Fig. 620 und 630). Dagegen treten bei den Säugethieren nie- 

 mals den Venae secundariae der Vögel entsprechende Bildungen auf, und jede Möglichkeit eines 

 Vergleichs des Dotterkreislaufs des Säugers mit dem secundären Dotterkreislauf 

 der Vögel ist von vornherein ausgeschlossen. 



Es ergab sich demnach zunächst die Frage, ob der primäre Kreislauf der Vögel auch für die übrigen 

 Sauropsiden charakteristisch sei; erst nachdem dies festgestellt war, konnte an eine eingehendere Ver- 

 gleichung dieses Kreislaufs mit dem der Säuger gedacht werden. 



In der Literatur finden sich über den Dotterkreislauf der Reptilien nur ganz zerstreute Angaben 

 und nur wenige brauchbare und zuverlässige Abbildungen. Aus den kurzen Angaben, die Strahl 123, p. 114) 

 über Lacerta agilis und vivipara und H. Virchow (26, p. 182, Taf. X, Fig. 13 — 15) über Laccrtn agilis und 

 Anguis fragüis machen, ging aber schon mit grosser Wahrscheinlichkeit hervor, dass bei den eidechsen- 

 artigen Reptilien ein primärer Dotterkreislauf gleich dem der Vögel vorkommt. Eigene Untersuchungen, 

 die ich an Embryonen von Lacerta agilis und vivipara und Anguis fragilis anstellte , bestätigten dies voll- 

 kommen. Zu gleichen Resultaten führten zur Beantwortung dieser Frage angestellte Beobachtungen an 

 Schlangen. Zur besseren Orientirung und bei dem fühlbaren Mangel an Abbildungen des Dotterkreislaufs 

 der Sauropsiden habe ich auf Taf. VI eine Anzahl von Abbildungen der einschlägigen Verhältnisse ge- 

 geben. Fig. 50 bringt den primären Dotterkreislaufeines Vogels (Galhis), Fig. 46 und 47 eines Sauriers 

 (Anguis), Fig. 52 einer Schlange (Tropiäonotus). Auf Fig. 51 ist der secundäre Dotterkreislauf des Huhns, 

 auf Fig. 48 und 49 der Blindschleiche , auf Fig. 53 der Kreuzotter dargestellt. Nimmt man nun noch die 

 schönen CLARK'schen Abbildungen bei AgasSiz, Embryology of the Turtle ( I, PL XIII, XIV), hinzu, so er- 

 giebt sich, dass auch bei den Cheloniern ein primärer, dem der Vögel homologer Dotterkreislauf existirt. 

 Die in meinem Besitz befindlichen Krokodilembryonen waren zur Entscheidung dieser Frage zu alt; auch 

 in der Literatur habe ich darüber nichts finden können. Es ist wohl kaum zu erwarten, dass die Krokodile 

 allein sich ausschliessen werden. 



Als Gesammtergebniss ergiebt sich Folgendes. Alle Sauropsiden (wohl sicherlich auch die Krokodile) 

 besitzen zunächst einen primären Dotterkreislauf, der von zwei paarigen Dotterarterien gespeist wird, die 

 von den Seiten her aus dem Embryo in den Gefässhof eintreten und sich hier auflösen. Der Hauptstamm 



