Zur Ent wickelungsgeschichte der Monotremen. 72 



ist. An dieser Stelle erfolgt bei den Seeschildkröten dann später die Gastrulaeinstülpung (Textfigur B). 

 Auch bei den Sauropsiden ist demnach der ursprünglich einheitliche Gastrulationsprocess in zwei Phasen 

 zerlegt, wie besonders Will scharf betont hat. Auch hier wieder gelangen wir durch Vergleich mit den 

 Monotremen (Textfigur C) zu dem Resultat, dass blosse zeitliche Verschiebungen die Monotremengastrula C 



von der Seeschildkrötengastrula B unterscheiden. Die Seeschildkröten sind 

 deshalb besonders interessant, weil bei ihnen zur Zeit des Auftretens der 

 Gastrulaeinstülpung eine Sonderung des cänogenetischen Entoderms wenig- 

 stens im Bereich der Primitivplatte noch nicht erfolgt ist. Bei Cistudo erfolgt 

 CcmogmeHsehes Mitoderm . . . . , „ 



diese Sonderung etwas früher, noch früher bei den Sauriern. 



Blastovorus So viel steht fest, dass ein „cänogenetisches Kntoderm", ein Entoderm, 



~^-" -1 ^^^^^^^^- das nicht auf den typischen Invaginationsprocess zurückzuführen ist, sowohl 



/ bei den viviparen Säugern , als auch bei den Sauropsiden vorkommt. Bei 



Oämgenetisehes Entoderm den Seeschildkröten steht dasselbe wenigstens noch in continuirlichem Zu- 



Schematische Darstellung der sammenhange mit dem invaginirten Entoderm. 

 Bildung der primären Keimblätter . 



bei den Cheloniem (nach Mitsu- Es verdient nun aber hervorgehoben zu werden, dass diehntstehungs- 



KÜEI > weise dieses cänogenetischen Entoderms bei den Sauropsiden eine andere ist, 



als bei den viviparen Säugern. Bei den Sauropsiden ist es im Wesentlichen ein von der Peripherie gegen 



das Centrum (Primitivplatte) fortschreitender Delaminationsprocess, bei den viviparen Säugern aber eine 



Delamination, die vom centralen vielschichtigen Theil des Blastoderms ausgeht, und an die sich dann eine 



selbständige periphere Wucherung der delaminirten Schicht anschliesst. 



Wie wir sahen, scheint sich ein cänogenetisches Entoderm auch bei den Monotremen zu entwickeln, 

 das aus einem Wucherungsprocess des Bodens der invaginirten Delle abzuleiten wäre. Sicher ist, dass 

 hier die Bildung des cänogenetischen Entoderms der Invagination nicht zeitlich vorauseilt, und dass 

 erst letztere mit den sich an sie anschliessenden Processen den Keim zweischichtig macht. 



Unzweifelhaft finden wir also bei der Keimblattbildung der Monotremen Verhältnisse vor, die weniger 

 stark cänogenetisch modificirt sind, als bei den anderen Amnioten, und auf der Monotremengastrula ent- 

 sprechende Zustände wird man zurückgehen müssen, um die merkwürdigen zeitlichen und topographischen 

 Verschiebungen bei der Gastrulation der Sauropsiden und viviparen Säuger ganz zu verstehen und unter 

 einander zu vergleichen. Freilich sind dazu noch weitere Beobachtungen an älteren Monotremen-Keimscheiben 

 erforderlich, die über die ferneren Schicksale des invaginirten Abschnitts und der sich daran anschliessenden 

 Zellwucherung Aufklärung zu bringen haben. Da mein Material hier versagt, will ich hoffen, dass die Lücken 

 bald von anderer Seite her ergänzt werden. Wenn die Verhältnisse es gestatten, werde ich mich vielleicht 

 später selbst noch einmal aufmachen, um die fehlenden Stadien zu erbeuten und abschliessende Resultate 

 über die Keimblattbildung der Monotremen zu erzielen, deren fundamentale Bedeutung mir schon aus dem 

 hier vorgelegten Beobachtungsmaterial hervorzugehen scheint. 



Entwickelung der Körperform von Echidna. 



Dieses Thema werde ich ganz kurz behandeln, denn es erscheint mir überflüssig, Dinge ausführ- 

 lich mit Worten zu beschreiben, die einem Jeden ohne weiteres bei Betrachtung der Abbildungen (Taf. X 

 und XI) in die Augen springen. Es liegt mir nur daran, auf einige interessante Punkte aufmerksam zu 

 machen; ein tieferes Eingehen aber vermeide ich überall, um den Bearbeitern der einzelnen Organsysteme 

 nicht vorzugreifen. 



Die Figuren 40 — 45 stellen Embryonen dar, die sich in der Schale von Beuteleiern befanden. 

 Der Embryo Figur 46 ist eben geboren; er trägt noch als Anhang des Nabels die vertrockneten Reste 

 seiner Embryonalhüllen (nr). Die Stadien 47—53 stellen Beuteljunge dar. In etwas älteren Stadien als 53 

 öffnet sich die von Stadium 46—53 verwachsene Lidspalte, und das Junge wird aus dem Beutel entlassen, 



