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Untersuchungen zur vergleichenden Histologie der Leber der Wirbelthiere. 



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Masse der Blutleiter kann dabei unverändert, vermehrt oder vermindert sein. Die Zellen stehen nur ausnahms- 

 weise noch mit einer ganzen Fläche mit dem Blutstrom in Berührung. Manche haben an Contact mit Blutfäden 

 gewonnen, andere verloren. Sind die Leberzellen an 4 Kanten von Blutfäden tangirt, so ist dementsprechend 

 die topographische Verlagerung der Blutwege grösser, die Auftheilung der Gefässe erheblicher. Das 

 Wesentliche ist aber auch hier nur dieUmordnung von Gefässen und Zellen. Ueber die Zu- oder Abnahme 

 der Quantität der Blutleiter lässt sich auf Grund bloss morphologischer Untersuchungen kaum etwas aus- 

 sagen (Textfig. 6). 



Suchen wir die Anfänge der Verlagerung der Blutgefässe auf, so finden wir diese bei Echidna. 

 In der primitiven Leber dieses Thieres giebt es ausser den vasozonalen Maschen der Gallencapillaren auch 

 cytozonale. Letztere liegen einzeln und umgeben eine centrotubuläre Zelle. Da auch bei niederen Wirbel- 

 thieren, ja selbst bei Myxine, cytozonale Maschen vorkommen, so würden wir bei Monotremen aus dem 

 Bestehen solcher an sich kaum mehr schliessen können, als dass auch in diesem Punkte ihre Leber mit der 

 primitiver Anamnier übereinstimmt. Aber im ganzen Verlauf meiner Untersuchungen lernten wir die cyto- 

 zonalen Maschen nur als ein Symptom der Abänderung des Schlauchtypus kennen, und es blieb im 

 einzelnen Falle immer noch die Aufgabe zu lösen, worin diese Abänderung des Baues eigentlich besteht. 

 Von den Säugern wissen wir aus vergleichend -histologischen Untersuchungen, dass diese Anfänge einer 

 Umänderung der Schläuche zu einem völligen Zerfall derselben und einem ganz specifischen Säugertypus 

 der Leber führen. Sie gewinnen also schon dadurch an Bedeutung. Doch haben sie auch ihre besonderen 

 Merkmale. Die Maschen der Gallencapillaren sind rein monocytisch und umschliessen eine Leberzelle an 

 ihrer grössten Peripherie, wobei sie auf den Zellflächen liegen. Unter den anderen cytozonalen Maschen 

 dagegen (bei Cyclostomen, Amphibien, Reptilien) ist stets ein Theil polycytisch. Ausserdem stehen die 

 umgürteten Zellen immer nach einer Seite mit dem Blutgefässsystem in Berührung, so weit sich dies nach- 

 weisen Hess. Centrotubuläre Zellen, wie die betreffenden Leberzellen bei Echidni, sind es also nicht. 



Den blinden Seitenästen der Gallencapillaren der Echidna-Leber, welche zwischen den Zellen bis 

 auf kurze Entfernung von der Schlauchperipherie allenthalben eindringen, erlauben die Gefässe nicht um 

 den vollen Umkreis der Zellen herum sich netzförmig zu verbinden. Denn seit den Untersuchungen 

 Andrejevic's (2) steht die Thatsache fest, dass Blut- und Gallencapillaren sich niemals berühren. Verschwindet 

 aber an einer Stelle zwischen zwei Schläuchen die Blutcapillare langsam, so ist natürlich dieses Hinderniss 

 beseitigt, und es wird eine Vereinigung der Seitencapillaren möglich sein. Denken wir uns daher an einer 

 Theilungsstelle der Leberschläuche bei Echidna p . 



den Beginn der Gefässverlagerungen der Säuger- 

 Leber einsetzen und zwar so , dass aus dem 

 Winkel zwischen dem Leberschlauch und einem 

 der Schlauchäste die Blutcapillare verschwindet, 

 so werden die beiden Schläuche sich an dieser 

 Stelle berühren , und es wird Zelle an Zelle 

 grenzen. Zunächst werden sich dann die Gallen- 

 capillaren um die im Verzweigungswinkel ge- 

 legene Leberzelle vereinigen , und das weitere 

 Zurückweichen der Blutcapillaren wird die Bil- 

 dung neuer Netze im Gefolge haben können. Stets wird dabei die Winkelzelle in das Innere des Schlauches 

 rücken (centrotubuläre Zelle) (Textfig. 7). 



Jenaische Denkschriften. V. 6 S e m n , Zoolog. Forschungsreisen. II. 



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Fig. 7. Lebertubuli bei Echidna. a. Vor dem Beginn der Gefäss- 

 wanderung. b. Beginn der Gefässwanderung und Maschenbildung. 



