229 



een lastig en tijdroovend werk , vooral bij de betrekkelijk 

 geringe hoeveelheden alcaloïd, waarover men gewoonlijk 

 kan beschikken. 



Ik heb nu het ether-residu telkens in verdund azijn- 

 zuur opgelost, bijna tot droog verdampt, in zoo weinig 

 mogelijk kokend water opgelost en dan, zoo noodig na 

 filtratie, bij de neutrale oplossing, seignette-zout toege- 

 voegd, na verloop van 24 uren het neerslag afgefiltreerd 

 en met de bekende oplossing van dit zout uitgespoeld. 

 Daarna werd het neerslag op het filtrum in verdund zout- 

 zuur opgelost en die oplossing met soda en ether in een 

 scheitrechter geschud. Na afscheiding en verdamping van 

 den ether en drooging bij 100' G. had de terugblijvende 

 chinine steeds een veel beter aanzien, was zeer lichtgeel 

 van kleur en zonder eenige neiging tot smelten bij de ge- 

 noemde temperatuur. Zonder eenige moeite werd daarna 

 steeds een fraai gekristalliseerd acetaat verkregen. 



Daar seignette-zout-oplossing chinidine niet neerslaat, kan 

 deze nog gezocht worden in het filtraat dev wijnsteenzure 

 chinine, waarin ook het licht-smeltbare alcaloïd voorkomt. 

 De scheiding dezer beide bases kan geene moeilijkheden 

 aanbieden, bij de toepassing van hetgeen omtrent de jod- 

 waterstofzure chinidine bekend is. 



Het behoeft wel geen nadere vermelding, dat nu het 

 bedrag der chinine die inde basten voorkomt, n iet te hoog 

 kan zijn opgegeven. Gerust kan daarentegen gesteld wor- 

 den, dat bij de verschillende bewerkingen een verlies aan 

 dat alcaloïd geleden wordt, dat ook bij de zorgvuldigste 

 wijze van werken onvermijdelijk is. Het is van belang te 

 onthouden en ik mag het nog eens nadrukkelijk uitspreken : 

 dat in de nu te vermelden resultaten het chininegehalte 

 wel te laag, doch niet te hoog kan zijn opgegeven. 



