DE LA PERIODICITE DANS LE SOLEIL ET LES ETOILES, ETC. 25 



vont le minimum des taches et dans le second le maximum. C'est ce 

 que je tâcherai de démontrer dans la Première Partie de ce Mémoire. 



Si dans mes Mémoires précédents je me suis efforcé d'éclaircir 

 la périodicité des taches d'une toute autre manière c), c'est parce 

 qu'en commençant à élaborer ma théorie j'ai cru longtemps que 

 les sources physique et chimique suffisaient pour expliquer tout ce 

 qu'il y a d'intermittent dans tous les phénomènes que le soleil et 

 les étoiles rouges variables nous présentent. Mais en continuant à 

 développer ma théorie, j'ai vu qu'elle gagnait énormément à être 

 adaptée à la belle théorie de Hklmholtz et aux idées d'OsTWALD 

 et d'ARRHENius, et que c'était surtout mon explication de la pério- 

 dicité des taches et des étoiles rouges variables qui en profiterait. 



Il n'en reste pas moins vrai, qu'ainsi que je l'ai déjà démontré 

 en 1SS8 d), les sources de chaleur physique et chimique me sem- 

 blent éminemment propres à expliquer dans les couches extérieures 

 solaires maint phénomène intermittent. Lorsque par exemple dans 

 un mélange gazeux A -j- B -j- R, où A et B représentent des 

 corps combinables, dont la combinaison est entravée, non par une 

 température trop haute, mais par la présence abondante é) d'une 

 vapeur condensable R, quelque perte de chaleur soudaine (comme 

 elle doit résulter dans l'atmosphère solaire de l'apparition subite de 

 taches ou de pores moins rayonnants dans le niveau photosphérique) 

 fait rapidement condenser cette vapeur et active ainsi le fonction- 

 nement de la source physique, un fonctionnement intermittent de 

 cette source se conçoit aisément. Car si maintenant les molécules 

 R doivent se condenser très vite, parce qu'il leur incombe alors 

 la tôche immense d'empêcher tout refroidissement local du soleil , 

 leur retraite précipitée donnera à la fin aux molécules A et B la 

 concentration, qu'elles demandent pour arriver, soit directement, 

 soit après une courte période d'existence simultanée instable, à leur 

 combinaison. Or dès que cette combinaison commence et que fonc- 

 tionne par conséquent la source chimique, la source physique ra- 

 lentira son action et elle la cessera même tout à fait si la chaleur que 



c) Théorie du Soleil (1892) p. 145—108. 



d) Verklaring van de veranderlijkheid der Roode Sterren p. 1. Essai d'une Théorie 

 du Soleil et des Etoiles variables 1888 p. 8—12. 



e) Tandis que la vapeur d'eau dissociée A + B se recombine bien vite et complète- 

 ment en eau lorsqu'on refroidit cette vapeur, cette recombinaison n'a plus lieu aussi 

 complètement, lorsque cette vapeur est mélangée à une grande quantité d'un gaz inerte 

 B. C'est ainsi par exemple qu'en refroidissant un mélange A + B -+- B d'eau dissociée 

 A + U et d'acide carbonique B Deville put receuillir du gaz tonnant, c'est à dire des 

 molécules A -\- B, qui se seraient sûrement recombinées si les molécules B d'acide car- 

 bonique n'avaient pas été présentes. (Deville: Leçons sur la dissociation. DebRAY: Diet, 

 de Chimie par A. Wuktz, Art. Dissociation p. 1174). 



