1 1 1 Entwickelung und Bau des inneren Gehörorgane* von Echidna aculeata. j [ j 



homogen ohne erkennbare weitere Structur. Die Kapsel der einzelnen Knorpelzelle ist im Schnitte durch 

 eine zarte, blaurothe, mit Hämalaun-Eosin gefärbte Zone dargestellt. Gegen die Hohlräume des Labyrinthes 

 zu werden die Knorpelzellen kleiner und zeigen an manchen Stellen beginnende regelmässige 

 Gruppirung in Form kurzer, dem Wandverlaufe der Labyrinthräume parallel gestellter, säulenartiger Züge. 

 Ein ähnliches Verhalten besitzt auch der Labyrinthknorpel im Stadium 51. 



Zur Phylogenese des Gehörorganes von Echidna aculeata. 



Bei der Beurtheilung des JJcÄi'*m-Labvrinthes in phylogenetisch er Beziehung ergiebt sich, dass 

 das innere Ohr von Echidna wichtige Charaktere zweier Thierklassen aufweist: der Vögel 

 .und der Säugethiere. Mit den ersteren stimmt es überein im Vorhandensein einer Macula neglecta, der 

 Lagena und der Macula lagenae. Auch in Form und relativer Grösse der beiden Vorhofsäcke zeigt sich 

 eine gewisse Aehnlichkeit, ebenso in der Gestalt der Pars basilaris der Echidna mit der der Vögel. Es muss 

 hier allerdings noch einmal erwähnt werden, dass die Pars basilaris bei den Vögeln fast vollkommen gerade- 

 gestreckt erscheint und die Lagena, in der Fortsetzung dieser Richtung angeschlossen, das blinde Ende 

 dieses Kanales darstellt, während sich noch an den älteren Beuteljungenstadien und besonders an der 

 erwachsenen Echidna doch schon die Aufrollung des Basilarrohres nach dem höheren 

 Säugertypus zeigt und neben einem ziemlich langen, schwach concav verlaufenden, 

 proximalen Theile ein nach kleinerem Radius gekrümmter, etwa einer halben Kreis- 

 tour entsprechender, d istaler Theil an der Pars basilaris vorhanden ist. Für die Ampullen 

 und ihre Nervenendstellen (Cristae ampullares) lässt sich eigentlich ein Vogeltypus gegenüber einem höheren 

 Säugertypus nicht aufstellen. Fasst man das Vorhandensein des Septum cruciatum für die Crista ampullaris 

 der Vögel charakteristisch auf, so entspricht die Ampulle und die daselbst befindliche Nervenausbreitung bei 

 Echidna derjenigen der Vögel. Ich möchte jedoch hier bemerken, dass ich bei manchen höheren Säugern 

 (Maus, Ratte, Fischotter, Igel) wie bei den Vögeln ein Septum cruciatum habe nachweisen können. 



Die Aehnlichkeit des .EWu^a-Labyrinthes mit dem der höheren Säuger bezieht sich auf Gestalt 

 und Bau des Ductus reuniens, auf das Vorhandensein des Vorhof blindsackes (der den Vögeln fehlt) und auf 

 die Entwickelung einer Papilla basilaris, die sich nach ihrem zelligen Bau fast vollständig mit dem CoRTi'schen 

 Organ der höheren Säugethiere deckt. In der Gestalt der Bogengänge stimmt das Echidna-Ohr mit dem 

 höheren Säugerohr nicht vollkommen überein : die Bogengänge bei Echidna sind wesentlich länger als die 

 der höheren Säuger und entsprechen (s. o.) einem grösseren Theile eines Kreisumfanges. Sie sind jedoch 

 nach ihrem Krümmungsverlaufe und ihrer Topographie grundsätzlich von der Anordnung der Bogengänge, 

 die wir bei den Vögeln finden, verschieden, so dass hierin das Echidna-hahyr'mXh eher dem höheren Säuger- 

 typus zuzurechnen ist. 



In der Ramification des Nervus acustico-facialis ergiebt sich bei Echidna gleichfalls morphologische 

 Uebereinstimmung mit den höheren Säugethieren. 



Denker (13) gelangte bei der Untersuchung des knöchernen Labyrinthes zum Schlüsse, „dass das 

 Monotremenohr eine Uebergangsform zwischen dem Gehörorgan der Mammalia und der Saurier darstellt, 

 jedoch nach makroskopischer Untersuchung dem Säugethierohre näher stehe als dem Reptilienohre". Fü r das 

 membranöse Labyrinth möchte ich mich dieser Auffassung nicht ganz anschliessen , 

 und zwar vor allem aus dem Grunde, weil das Labyrinth der Saurier selbst keinem 

 einheitlichen Typus entspricht und an den Sauriern verschiedene Labyrinthtypen gefunden werden. 

 Die vollkommenste Uebereinstimmung wäre, worauf schon Retzius (29) hingewiesen hat, vielleicht für 



