__6 Vergleichende Untersuchungen über die Trigeminusmusculatur der Monotremen. go 



Ursprungslinie des Caput medium treu folgt (Fig. 8), und dringt von der latero-ventralen Seite her in die bei 

 Echidna mit dem C. medium verwachsene Pars orbitalis hinein. An der rechten Seite des Kopfes war die 

 Vertheilung der peripherischen Zweige der Nn. temporales profundi medii (Fig. 27) dieselbe wie links, 

 nur mit dem kleinen Unterschiede, dass der hintere N. temporalis profundus medius (ntpm") auch einen 

 feinen Nervenfaden zu dem C. posterius sandte. Im Uebrigen war der Verlauf der Endzweige auf beiden 

 Seiten der gleiche. 



b) N. temporalis profundus posterior (Fig. 8, 21, 22, 27 ntpp). 



Der N. temporalis profundus posterior ist im Verhältniss zu dem N. temporalis profundus medius 

 schwach. Er zweigt sich von seinem Hauptstamme etwas später ab, wie auf Fig. 27 zu ersehen ist, geht 

 anfangs nach oben, biegt sich aber dann mehr und mehr nach hinten. Seine peripherischen Zweige giebt 

 er hauptsächlich dem C. posterius ab, sendet aber auch einen Zweig nach oben und vorn zu dem 

 C. medium. 



An der linken Seite des Kopfes kam auch eine Anastomose zwischen dem N. temporalis profundus 

 posterior und dem hintersten Zweig des N. temporalis profundus medius zur Beobachtung (Fig. 8). Unser 

 Nerv ist also kein reiner N. temporalis profundus posterior. 



Die Innervation des M. temporalis durch dieNn. temporales profundi giebt ein vollkommen 

 treues Bild von dem in der einen Hinsicht in seine Köpfe gesonderten, in der anderen einheitlichen Muskel. 

 Die gemeinsame Herrschaft, welche die Nerven auf die Abtheilungen des M. temporalis ausüben, deutet 

 auf Zusammenhang zwischen den Muskelpartien. 



Der einzige Theil, der einen eigenen Nerv (den N. temporalis profundus anterior, ntpa') 

 besitzt, ist der M. temporalis anterior, mta (M. pterygoideus internus: Fewkes, Westling, 

 Leche). Dieser Theil hat sich von dem gemeinsamen Verbände am meisten emancipirt. Er hat indessen 

 ein kleines Bruchstück, die Pars orbitalis, dem übrigen M. temporalis noch überlassen. Ueberhaupt 

 zeigen die Innervationsverhältnisse der ganzen Temporalismusculatur von Echidna eine grosse Ueberein- 

 stimmung mit der bei 



c) Nervus suprazygomatico-massetericus (Fig. 7, 8, 21, 27 nm). 



Der Gipfel des Ramus dorsalis der Portio minor trigemini verläuft, wie schon gesagt, anfangs mit 

 seinen Nachbarnerven, den Nn. temporales profundi posteriores, zusammen an der medio-dorsalen Fläche 

 des M. pterygoideus externus, verlässt ihn aber schon, bevor er die Mitte des eben erwähnten Muskels 

 erreicht hat. Er verfolgt zunächst noch den eingeschlagenen Weg, giebt den N. zygomatico-mandibularis 

 ab und erreicht als N. massetericus den oberen Rand des M. pterygoideus externus, wo er eine scharfe 

 Wendung nach aussen und abwärts macht und zwischen die Mm. pterygoideus externus und masseter gelangt. 



a) Nervus zygomatico-mandibularis s. suprazygomaticus (Fig. 7, 8, 27 mm). 



Er zweigt sich gleich beim Austritt von dem N. massetericus ab oder ist durch zwei Nerven ver- 

 treten, die zwar getrennt, aber nahe aneinander von dem Stamme des N. massetericus ausgehen. Sie begeben 

 sich zu dem M. zygomatico-mandibularis. Der erste dringt in die Spalte zwischen den Partes 'temporalis 

 und masseterica musc. zygomatico-mandibularis und giebt beiden Muskelabtheilungen innervirende Nerven 

 ab. Der zweite noch kleinere Nerv geht zu der Pars masseterica musc. zygomatico-mandibularis. Die Nerven 

 dringen in diese von hinten hinein. 



