igi Die Spermiogenese der Marsupialier. aaj 



durchgezeichnet, bringe aber nur letztere zur Wiedergabe auf Taf. LXIV, da beide in allen Punkten gleich- 

 artig sind und nur die von Perameles durch noch grössere Formen hervorragen. Macropus schliesst sich, 

 soweit ich an dem für die Feinheiten der Zellstructur nicht genügend conservirten Material erkennen kann, 

 vollständig an. Phascolarctos dagegen dürfte noch einige Sonderheiten hervorkehren, die an besser kon- 

 serviertem Material verfolgenswerth wären. Es fällt hier eine besondere Lockerheit der Kerne auf, die nur 

 auf einer ausserordentlichen Zahlbeschränkung der Chromosomen beruhen kann ; doch gelang es mir hier 

 nicht, die ganze Reihe aufzufinden, besonders fand ich nur wenig Reifungstheilungen. Ich habe daher von 

 einer Darstellung abgesehen. 



Die besondere Grösse der Elemente bei Perameles macht sich erst bei den Spermiocyten voll geltend ; 

 Spermiogonien und die ersten Vorbereitungsphasen sind nicht deutlicher wie bei anderen Species, ent- 

 schieden sogar ungünstiger als bei den Raubthieren und selbst bei den Monotremen. Einige Spermiogonien- 

 theilungen bringe ich von Phalangista zur Abbildung. Sie scheinen sich den typischen somatischen Theilungs- 

 figuren anzuschliessen. 



Die Ausbildung der vollständigen Spermiogonienschicht (Uebergangsspermiogonien v. Lenhossek's) 

 tritt bei den Beutlern schon durch die Unterbrechungen seitens der zahlreichen SERTOLi'schen Zellen niemals 

 so klar hervor, wie bei den übrigen Amnioten. Doch ist sie bei den Beutlerspecies mit kleinen Sertoli- 

 Kernen leicht erkennbar, indem hier durch die Spermiogonienvermehrung die Füsse der SERTOLi-Zellen 

 stark verschmälert und die Kerne in die zweite Schicht hinausgedrängt werden, während bei Perameles auch 

 in diesem Stadium die Spermiogonien ihren Platz neben den grossen Kernen suchen müssen. Auch dürfte 

 hier der Ruhezustand der neugebildeten Spermiogonien von sehr kurzer Dauer sein, so dass man die 

 Differenzirung zwischen den persistirenden Spermiogonien und den jungen Spermiocyten sehr bald erkennt. 

 Der Verlauf der ersten Phänomene der Chromatinanreicherung entspricht ganz dem bei den Monotremen 

 beschriebenen. Auch hier sehen wir das Synapsisstadium (C 3 ) der Bildung individualisirter Chromatin- 

 stränge vorausgehen, und können es nicht als eine Conjugation von solchen betrachten, ebenso ist die 

 Unabhängigkeit der Lage des Synapsiskerns von der Sphäre zweifellos festzustellen. Allerdings finden sich 

 bei den Beutlern einige Andeutungen, dass seitliche Verschmelzungen von Chromatinfäden beim Ausgang 

 der Synapsis und bei der Entstehung der dickeren Stränge eine Rolle spielen. Hin und wieder sieht es 

 aus, als ob ganze Bündel sich zusammenlagern. Nirgends ist der Unterschied zwischen dem Fadengewirr 

 der Synapsis und der einfachen Chromatinfigur der nächsten Stadien deutlicher als bei den Beutlern, aber 

 ich halte daran fest, dass weder die Anbildung des Chromatingerüstes aus der ruhenden Spermiogonie, 

 noch die Vereinfachung desselben bei der Spirembildung ohne eine arge Künstelung auf die Ausbreitung 

 und darauf folgende Halbreduktion präformirter Chromosomen bezogen werden können. 



Vom nächsten Stadium an tritt bei den verschiedenen Beutlern mehr oder minder deutlich die 

 Zusammensetzung der Chromatinstränge aus Mikrosomen zu Tage. Bei Perameles ist sie jetzt bereits ausser- 

 ordentlich klar, bei Phalangista und Phascolarctos kann ich sie erst ein Stadium später erkennen. Die Mikro- 

 somen der Chromatinfäden, die aus dem Synapsisstadium hervorgehen, liegen aufgereiht \n einem Gerüst 

 von Lininbalken, die vorwiegend parallel verlaufen und nur durch einige senkrechte Verbindungsfäden in 

 Beziehung stehen. Hierdurch entstehen in der Seitenansicht Bilder, die den von Bonnevie dargestellten 

 ähneln ; stellenweise sieht es auch aus, als ob die Mikrosomen in Vierergruppen stehen. Diese Bilder haben 

 nichts mit den postulirten Vierergruppen der Reifungstheilungen zu thun, da sie vor Eintritt der Reifungs- 

 theilungen längst wieder verschwinden, auch keineswegs regelmässige, äquivalente Chromatinkörner, Chromo- 

 somen enthalten. Ebensowenig sind diese Strangbilder als Vorläufer der Längsspaltung anzusehen, ebenfalls 

 aus dem Grunde, weil sie im nächsten Stadium wieder fehlen. Diesen Punkt möchte ich besonders hervor- 



