700 Zur Entwicklungsgeschichte und vergleichenden Morphologie des Schädels von Echidna aculeata var. typica. 220 



stammt, so ist von da auch die Definition zu holen, und somit bedeutet For. lacerum die Oefifnung, die am 

 ausgebildeten Schädel zwischen der vorderen Spitze der Felsenbeinpyramide und dem Hinterrand der Ala 

 temporalis liegt, von dem Foramen caroticum durch die Lingula getrennt ist, aber auch mit demselben zu- 

 sammenfliessen kann. Der gleiche Zwischenraum besteht auch schon am Chondrocranium, zwischen Ohr- 

 kapsel und Ala temporalis, nur besitzt er hier keine laterale Begrenzung, sondern öffnet sich weit. Der 

 laterale Abschluss erfolgt erst secundär dadurch, dass eine Verbindung zwischen dem Hinterrand der Ala 

 temporalis und der Ohrkapsel, resp. zwischen der an die Stelle beider tretenden Ersatzknochen sich aus- 

 bildet. Auch schon am Knorpelschädel kann die Carotis durch den innersten Theil dieses Zwischenraumes 

 hindurchtreten; in anderen Fällen trennt eine Knorpelbrücke (E. Fischer's Trabecula alicochlearis; die 

 Synchondrosis sphenocochlearis lateralis von Noordenbos) das Foramen caroticum von jenem Zwischen- 

 raum ab. Bei Echidna ist am Knorpelschädel jener Zwischenraum natürlich auch vorhanden ; er wird aber 

 dann durch das Pterygoid verschlossen. — Die besondere Fissur, die bei manchen Säugern (Talpa, Bos) 

 zwischen dem vorderen Abschnitt der Ohrkapsel und der Basalplatte liegt, und die von Fischer fälschlich 

 als Foramen lacerum bezeichnet wurde, hat mit einem solchen nichts zu thun ; um sie von ihm zu unter- 

 scheiden, nannte ich sie Fissura basicochlearis (1905b, p. 825). Bei Echidna fehlt sie. Im Uebrigen 

 wurde sie schon bei der Oticalregion behandelt (p. 682, 686). 



3) Ala orbitalis und ihre Verbindungen. Taenia clino-orbitalis. Wie bei den von 

 Noordenbos untersuchten Säugern verknorpelt auch bei Echidna die Ala orbitalis selbständig und verbindet 

 sich erst secundär mit anderen Theilen des Craniums. Die Verbindung mit basalen Schädeltheilen erfolgt 

 auch bei Echidna durch zwei Wurzeln, eine kräftigere Radix anterior und eine schwächere Radix 

 posterior, doch zeigen diese beiden Wurzeln in ihrem Verhalten wichtige Unterschiede gegenüber denen 

 bei den anderen, bisher daraufhin untersuchten Säugern. Die Radix anterior erstreckt sich bei den 

 Säugern in der Regel vor dem N. opticus und hinter dem Planum antorbitale der Nasenkapsel medialwärts 

 bis an den meist einen schmalen medianen Balken darstellenden Knorpelboden des vordersten Theiles der 

 Orbitotemporalregion und verschmilzt mit diesem. Dabei liegt sie der Hinterfiäche des Planum antorbitale 

 mehr oder minder eng an, bleibt aber meist von ihr, wenigstens auf bestimmten Embryonalstadien, durch einen 

 mit Bindegewebe erfüllten Spalt von ihr getrennt. Anders bei Echidna (Taf. LXIX, Fig. 6). Hier dehnt sich, 

 wie wir gesehen haben, die Nasenhöhle jeder Seite schon sehr frühzeitig weit caudalwärts unter das Gehirn 

 (bis nahe an die Hypophyse) aus, das skeletbildende perirhinische Gewebe an ihrem Caudalumfang wird 

 dadurch gleichfalls schon vor der Verknorpelung weit caudalwärts geschoben, und offenbar in Folge davon 

 kommt der mediale Abschnitt der Radix anterior alae orbitalis nicht mehr zur selbständigen Ausbildung; 

 seine Anlage muss entweder als ganz unterdrückt oder als mit der des Planum antorbitale verschmolzen 

 angesehen werden. Jedenfalls findet sich bei Echidna statt der zwei Skelettheile, des Planum antorbitale 

 und des medialen Abschnittes der Radix anterior alae orbitalis, nur die einheitliche Lamina infra- 

 cribrosa, an der sogar schon auf Bindegewebsstadium eine Zusammensetzung aus zwei Lamellen nicht nach- 

 weisbar ist, und die auf diesem Stadium jedenfalls mehr den Eindruck macht, dass sie wesentlich als Planum 

 antorbitale aufzufassen ist (s. Ethmoidalregion). Die Folge dieser Ausdehnung der Nasenhöhle ist also, dass 

 die Radix anterior der Ala orbitalis bei Echidna nur sehr kurz ist und sich nicht mit der eigentlichen 

 Schädelbasis, sondern mit der Nasenkapsel lateral von der Fenestra cribrosa vereinigt. Jene, die vordere 

 orbitotemporale Schädelbasis, die bei den Säugern meist einen medianen, schmalen Balken darstellt, ist bei 

 Echidna als hinterer Abschnitt des Septum nasi in die Nasenkapsel eingeschlossen worden (s. Eth- 

 moidalregion). 



Ob die Ausbildung der einheitlichen Lamina infracribrosa, wie sie sich bei Echidna findet, innerhalb 

 einer Vorfahrenreihe stattfand, die bereits typischen Säugercharakter besass, oder ob sie direct an primitive 

 Reptilienzustände anknüpfte, entzieht sich bisher unserer Kenntniss. Beides ist denkbar. Für die Ala orbitalis 

 der Säuger haben wir bei den Reptilien die homologe Bildung in der von mir als Planum supra- 

 septale bezeichneten Knorpelplatte, die über dem Septum interorbitale den Boden des vordersten ver- 

 jüngten Abschnittes des Cavum cranii bildet. Bei Sphenodon reicht nach Schauinsland (s. Textfig. 59, 



