2 g3 Zur Entwickelungsgeschichte und vergleichenden Morphologie des Schädels von Echidna aculeata var. typica. 773 



10) Der Facialis besitzt einen primären Canalis facialis, der anfangs mit .lern Kaum der 

 Ohrkapsel vereinigt ist und erst secundär von diesem abgetrennt wird, doch so, dass seine Eingangsöffnung 

 mit den Foramina acustica in einem Meatus acusticus internus vereint bleibt. Der Sulcus facialis unter 

 der Crista parotica bleibt (ausser in seinem vordersten Anfangstheil) zeitlebens ventralwärts offen ; er öffnet 

 sich hinten durch das Foramen styl omastoideum primitivum, an dessen Begrenzung sich das obere 

 Ende des Hyale betheiligt. Im Sulcus facialis läuft der Nerv mit der V. capitis lateralis zusammen. 



11) Die Fenestra Cochleae bleibt einfach; ein Aquaeductus Cochleae wird von ihr nicht abge- 

 trennt. Sie bewahrt also den Zustand des einfachen Foramen perilymphaticum , wie es bei Reptilien 



(Sauriern) besteht. 



12) Auch im vorderen Theil der Oticalregion entsteht an der Decke des Cavum cranii eine Knorpel- 

 spange, die auf eine gleiche Bildung niederer Wirbelthiere zurückführbar ist. 



13) An der Basis der Orbitotemporalregion kommen bei Echidna Knorpelgebilde zur Ent- 

 stehung, die nach ihrer Lage zu der Hypophyse und den inneren Carotiden den Trab ekeln der niederen 

 Wirbelthiere vergleichbar sind. Sie gehen erst secundär Verbindungen unter sich (zur Bildung des 

 Balkenbodens oder Bodens der Sella turcica) und mit benachbarten Skelettheilen (der Basalplatte, der 

 Nasenkapsel und der hinteren Wurzel der Ala orbitalis) ein. Bei der Verschmelzung des Balkenbodens 

 mit der Basalplatte werden die inneren Carotiden in Foramina carotica eingeschlossen. Zur Bildung 

 eines Dorsum sellae kommt es nicht. 



14) Die Ala temporalis entsteht in Homocontinuität mit der Trabecula, als ein Fortsatz derselben; 

 sie bleibt immer sehr klein und auf einen basalen Abschnitt beschränkt. Ihr Schicksal im ausgebildeten 

 Schädel ist noch nicht genügend bekannt. Ihre geringe Ausdehnung an der Basis des Cavum 

 epiptericum bedingt, dass das Pterygoid und das Palatinum sich an der Herstellung des Bodens dieses 

 Cavums (d. h. des Seitentheiles der mittleren Schädelgrube) betheiligen. Siehe No. 53 u. No. 54. 



15) Die Ala orbitalis verknorpelt selbständig und erlangt erst secundär Verbindungen mit anderen 

 Theilen : durch die Commissura orbito-parietalis mit der Supracapsularplatte und der Ohrkapsel, durch die 

 Commissura spheno-ethmoidalis mit dem Dach der Nasenkapsel, durch die Radix anterior mit dem lateralen 

 Umfang des hintersten Theiles der Nasenkapsel, neben der Fenestra cribrosa, und durch die Taenia clino- 

 orbitalis mit dem Balkenboden. Die beiden ersten Verbindungen verhalten sich wie bei anderen Säugern, 

 die beiden letzten zeigen Besonderheiten. 



16) Die Radix anterior der Ala orbitalis befestigt sich von vornherein nicht an der eigent- 

 lichen Schädelbasis, sondern an der Nasenkapsel. Dies erklärt sich durch die sehr starke Ausdehnung der 

 Nasenhöhle in caudaler Richtung. Die Lamina infracribrosa, die ventral von der Lamina cribrosa die 

 Nasenkapsel zum caudalen Abschluss bringt, hat den medialen Theil der Radix anterior alae orbitalis ent- 

 weder zum Schwunde gebracht oder in sich aufgenommen. Das Erstere ist wahrscheinlicher (s. No. 30). 



17) Die Taenia cl ino-orbitalis bildet die Radix posterior der Ala orbitalis, entspricht aber nicht 

 der Radix posterior, wie sie sich bei viviparen Säugern findet. Bei letzteren wird dieselbe repräsentirt 

 durch die Taenia metoptica, die das Foramen opticum caudal begrenzt, während die Taenia clino-orbitalis 

 von Echidna die caudale Begrenzung der Fissura pseudooptica bildet, die ausser dem Opticus auch 

 den Oculomotorius aus dem primordialen Cavum cranii austreten lässt. Auch liegt die Befestigungsstelle 

 der Taenia clino-orbitalis an der Schädelbasis weiter hinten als die der Taenia metoptica. 



